(一)发病原因散发性ALS病因至今未明，家族性ALS多为常染色体显性遗传。(二)发病机制确切的发病机制至今尚未清楚，近年的研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突变学说，兴奋性... 详情>
尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。 详情>
痴呆，呼吸困难，肌肉萎缩，截瘫，营养不良，肌张力增高。 详情>
并发疾病： 痴呆 肌肉萎缩 截瘫 营养不良
1.起病隐匿，缓慢进展。2.半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，上肢远端尤其突出，此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3.随... 详情>
常见症状： 肌肉萎缩 吞咽困难 脊髓性肌萎缩 硬化 截瘫
1.血液检查血常规，血清免疫学及血生化检查，有助于鉴别诊断。2.脑脊液检查CSF压力正常，细胞数正常或略增高，蛋白轻度增高，患者脑脊液和血清中抗神经元抗体可增加。3.神经... 详情>
常见检查： 血液检查 血常规 肌电图
诊断标准1998年Rowland在此基础上进行修改，提出以下诊断标准：1.ALS必须具备的条件(1)20岁以后起病。(2)进展性，无明显的缓解期和平台期。(3)所有患者均有肌萎缩和肌无力，... 详情>
萎缩侧索硬化西医治疗长期以来ALS缺乏有效的治疗措施。1995年力鲁唑(力如太)作为ALS的标准治疗药物上市后，经过大量的临床验证发现该药可延长ALS患者处于疾病轻、中度状态和... 详情>
日常护理1、调整日常生活与工作量，有规律地进行活动和锻炼，避免劳累。2、保持情绪稳定，避免情绪激动和紧张。3、保持大便通畅，避免用力大便，多食水果及高纤维素食物。4... 详情>
根据不同的症状有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。 详情>
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经... 详情>
易感人群：无特殊人群
患病比例：0.0025%
传染方式：无传染性
常用检查： 血液检查 更多>
症状表现： 肌肉萎缩 吞咽困难 更多>
并发疾病： 痴呆 肌肉萎缩 更多>
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：1-3个月
治愈率：65%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
温馨提示：可多食新鲜的水果和蔬菜，以保证维生素的摄入量。
