得了包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病有什么症状,应该怎么治疗和护理

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
疾病介绍
疾病常识
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病病因

(一)发病原因s-IBM确切的发病机制至今未明,Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物,且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合,但有关s-IBM与病毒感染间的关系至今未得到肯定。Ar... 详情>

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病预防

尚无有效的预防方法,对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。 详情>

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病并发症

无特殊记录,四肢肌无力长期卧床及吞咽困难,可导致褥疮及肺部感染。 详情>

并发疾病: 吞咽困难 褥疮

诊断方法
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病症状

包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿,缓慢进展,70%的患者首发症状为下肢近端无力,也可以下肢远端,上肢或四肢均匀无力起病,肌无力可对称或不对称,随着病情进展,远端肌无力可达... 详情>

常见症状: 腱反射消失 膝、踝反射减退 吞咽困难 感觉障碍

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病检查

血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加,一般不超过正常值的10~12倍。肌电图检查s-IBM的EMG特点与PM-DM相似,表现为异常自发性活动增多,短时程运动单位电位和多... 详情>

常见检查: 血清学反应 血常规 心电图

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病诊断鉴别

s-IBM主要应与慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化(ALS),进行性脊髓性肌萎缩,慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。 详情>

治疗方案
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病治疗

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病西医治疗  对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润,... 详情>

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病护理

注意休息、劳逸结合,生活有序,保持乐观、积极、向上的生活态度对预防疾病有很大的帮助。 详情>

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病饮食保健

根据不同的症状有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同的饮食标准。 详情>

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病简介

包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称,... 详情>

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
常识

易感人群:无特定的人群

患病比例:15%-28%

传染方式:无传染性

常用检查: 血清学反应 更多>

症状表现: 腱反射消失 膝、踝反射减退 更多>

并发疾病: 吞咽困难 褥疮 更多>

治疗

就诊科室:内科 神经内科

治疗方式: 药物治疗 支持治疗 更多>

治疗周期:3个月

治愈率:70%

常用药品:

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)

温馨提示:饮食方面要做到规律、合理,即以高蛋白、高维生素食物为主。

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