(一)发病原因常染色体显性遗传，蛋白C抗凝血活性和抗原含量下降。(二)发病机制蛋白C系统的作用部位主要在微循环，当血液淤滞而将凝血酶进入微循环延迟时，可因蛋白C活化受抑... 详情>
遗传性蛋白C缺陷症日常预防无血检并发症的杂合子型,患者一般不需要预防性治疗,处于高危环境因素,如手术，妊娠可给予蛋白C浓缩剂，肝素预防。 详情>
成年患者可因口服双香豆素类抗凝药诱发皮肤坏死。 详情>
并发疾病： 静脉血栓形成
临床常见的表现为静脉血栓形成，在静脉血栓的病因中，遗传PC缺陷症占2%～8%，静脉血栓主要累及下肢静脉，较少累及内脏静脉，常发生肺血栓栓塞，本病较少发生动脉血栓(不足2... 详情>
常见症状： 肢体疼痛 白细胞计数（WBC） 静脉血栓
1.血浆蛋白C含量降低或者正常。2.血浆蛋白C活性降低。根据病情，临床表现，症状，体征选择做血，便，尿常规，生化及B超CT，X线等检查。 详情>
常见检查： 血管造影 CT检查 血液生化六项检查
诊断标准1.诊断方法：确诊需依靠实验室检查，主要通过检测PC活性与含量，活性测定目前常用APTT法和发色底物法，含量测定常用免疫火箭电泳法等。2.诊断标准和依据：国内外文... 详情>
遗传性蛋白C缺陷症西医治疗(一)治疗1.华法林：3～5mg/d，口服，同时加用全量肝素，华法林剂量达到有效口服抗凝量时停用肝素。2.蛋白C浓缩剂：100U/kg,每48小时1次输注或新鲜... 详情>
遗传性蛋白C缺陷症日常护理鼓励患者树立战胜疾病的信心，调动病人的主观积极性，保持乐观精神，避免紧张情绪。注意保持充足的睡眠，避免过度劳累，注意劳逸结合，注意生活的... 详情>
遗传性蛋白C缺陷症日常保健根据不同的症状有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。 详情>
遗传性蛋白C缺陷症(hereditary protein C deficiency，HPCD)为常染色体显性遗传性易栓症，分纯合子型和杂合子型，临床表现以静脉血栓形成为主要表... 详情>
易感人群：无特殊人群
患病比例：0.0002%
传染方式：无传染性
常用检查： 血管造影 更多>
症状表现： 肢体疼痛 白细胞计数（WBC） 更多>
并发疾病： 静脉血栓形成 更多>
就诊科室：内科 血液科
治疗方式： 药物治疗 康复治疗... 更多>
治疗周期：终身治疗
治愈率：10%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——20000元）
温馨提示：早发现，早诊断，早治疗。
