(一)发病原因目前暂无相关资料(二)发病机制基本缺陷是血小板致密颗粒内容物ADP，ATP，5-羟色胺，钙离子等均减少。 详情>
δ-贮存池病日常预防遗传方式未明，但已发现有些患者呈常染色体显性遗传。 详情>
无特殊的并发症 详情>
并发疾病：
患者的出血表现较轻，呈轻度至中度出血素质，表现为皮肤淤斑，牙龈出血，鼻出血，月经过多，分娩时也易出血，但一般无关节和胃肠道出血。 详情>
常见症状： 鼻出血 牙龈出血 月经量多 皮肤出血斑
1.血小板数及形态正常。2.出血时间延长。3.血小板对ADP和肾上腺素诱导的血小板第一相聚集波正常，而第二相聚集波则有不同程度的异常。4.血小板致密颗粒内容物ATP，ADP，5-H... 详情>
常见检查： 血常规 血小板计数（PLT） 血液检查
本病可单独存在，也可以是其他遗传性疾病的一部分，如Hermanky-Pudlak综合征，Chediak-Higashi综合征，Wiskott-Aldrich综合征等，本病的诊断主要依赖于临床表现及实验室检查... 详情>
δ-贮存池病西医治疗属于遗传病，暂无有效预防方法。及早发现及早就诊。 治疗 出血严重时可输浓缩血小板，肾上腺皮质激素治疗，月经过多可口服避孕药控制月经量。... 详情>
δ-贮存池病日常护理调整日常生活与工作量，有规律地进行活动和锻炼，避免劳累 详情>
δ-贮存池病日常保健日常应多吃些富含“造血原料”的优质蛋白质、必需的微量元素(铁、铜等)、叶酸和维生素B12等营养食物，如动物肝脏、肾脏、血、鱼、虾、蛋... 详情>
δ-贮存池病(δ-storage pool disease，δ-SPD)由Weiss等于1969年首先描述，本病是一种异质性疾病，以患者有... 详情>
易感人群：无特定的人群
患病比例：0.00001%
传染方式：无传染性
常用检查： 血常规 更多>
症状表现： 鼻出血 牙龈出血 更多>
并发疾病： 更多>
就诊科室：内科 血液科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：终身治疗
治愈率：无法治愈，以对症治疗为主
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——8000元）
温馨提示：多食新鲜的水果和蔬菜，以保证维生素的摄入量
