遗传因素：本症属常染色体显性遗传，游离胆红素转化为结合型胆红素过程中有先天性缺陷，致临床出现黄疸。发病机制本病征的发病机制尚未完全清楚，胆红素升高的原因，一般认... 详情>
该病征为先天性，可参照先天性疾病预防方法。1、普及相关医学教育知识，提高人们对先天性疾病的认识及预防。2、婚前体检。在预防出生缺陷中起到积极的作用，主要包括血清学... 详情>
一般无明显并发症。 详情>
并发疾病： 腹胀
男女均可患病，男女之比为4∶1，本病征的黄疸多数出现在青春期前，常生后不久即发病，但可能持续多年不被注意，巩膜发黄为惟一症状，患者出现间歇性轻度黄疸，常因疲劳，情... 详情>
常见症状： 巩膜黄染 黄疸 消化不良 胆红素升高 胆汁排泄受阻
1.胆红素检查胆红素间歇性增高，总胆红素常高于51.3μmol/L，禁食时升高，服用苯巴比妥则下降，间接反应阳性。2.肝功能检查转氨酶等各项检查正常。应做腹部B超检查，无肝... 详情>
常见检查： 肝脏超声检查 脾脏超声检查 血常规
临床表现有轻度黄疸及消化道症状，实验室检查血胆红素总量有80%病例高于51.3μmol/L，所增加的几乎全为游离胆红素，间接反应阳性，肝功能及肝组织学检查均正常。与黄疸型... 详情>
小儿家族性非溶血性黄疸综合征西医治疗 1、一般不需要特殊治疗，但应注意避免导致黄疸加重的诱因。2、内科药物。(1)苯巴比妥和其他能诱导UGT1活性药物：给本病患者口服苯巴... 详情>
一般护理1、饮食上应注意清淡，多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为佳。2、可多食新鲜的水果和蔬菜，以保证维生素的摄入量。3、给予流质或半流质的食物，如各种粥类、米... 详情>
没有什么特殊的，主要还是根据医生的指导进行饮食。 详情>
家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbert syndrome)又称Gilbert综合征，Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型，Gilbert- Le... 详情>
易感人群：婴幼儿
患病比例：0.0001%
传染方式：无传染性
常用检查： 肝脏超声检查 更多>
症状表现： 巩膜黄染 黄疸 更多>
并发疾病： 腹胀 更多>
就诊科室：儿科 小儿内科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：1-2个月
治愈率：60%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（200—— 500元）
温馨提示：本症属常染色体显性遗传，游离胆红素转化为结合型胆红素过程中有先天性缺陷，致临床出现黄疸。
