(一)发病原因血小板释放功能缺陷是遗传性疾患，遗传方式有些至今尚未完全清楚，本组疾患进一步又分为两大类，一是储存池病(storagepooldisease，SPD)，二是血小板释放障碍性... 详情>
一般预防目前尚不明确本病的遗传方式，因此预防措施不详，对本病患者应禁用影响血小板功能的药物。 详情>
贮存池病患儿常有不同程度的眼和皮肤白化病，不同程度肺纤维化，感染性肠病以及出血性腹泻，易患化脓性感染等，Wiskott-Aldrich综合征年幼时可因颅内出血，感染而死亡，易受... 详情>
并发疾病： 淋巴瘤
1.δ-贮存池病患者的出血表现较轻，呈轻度至中度出血素质，表现为皮肤瘀斑，牙龈出血，鼻出血，月经过多，分娩时也易出血，但一般无关节和胃肠道出血，一部分患者同时... 详情>
常见症状： 鼻出血 出血倾向 腹泻 皮肤瘀斑 颅内出血
1.血常规血小板计数正常或轻度减少，形态正常。2.出血时间延长，亦可正常，血块回缩不良，凝血因子检查正常。3.PF3，PF4检测均可减低。4.血小板聚集试验加ADP或肾上腺素，A... 详情>
常见检查： 血小板第3因子功能检测 脾脏超声检查 血常规
诊断1.临床表现(1)常染色体显性遗传病或遗传方式尚不清楚，有出血倾向或家族史。(2)中度出血：表现为鼻出血，月经过多，外伤或手术后出血过多，无关节出血，少数出血重者可... 详情>
小儿血小板释放功能缺陷性疾患西医治疗1.巨大血小板综合征本病为常染色体隐性遗传病，外周血中血小板可减少伴有形态巨大的血小板，血小板黏附功能降低。2.血小板无力症是常... 详情>
一般护理1.加强营养，少食多餐。2.注意休息，适当运动。3.遵医嘱服药，定期复查。 详情>
日常保健平时应该吃一些清淡的营养食物，不要吃刺激性过大的食物。 详情>
血小板释放功能缺陷是一组异质性很大的疾患，也是遗传性疾患，遗传方式有些至今尚未完全清楚。临床上表现轻，中度的出血，如鼻出血，瘀斑、月经及分娩后出血过多，拔牙及扁桃体摘除等手术... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.0001%
传染方式：无传染性
常用检查： 血小板第3因子... 更多>
症状表现： 鼻出血 出血倾向 更多>
并发疾病： 淋巴瘤 更多>
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：3-6个月
治愈率：10%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元）
温馨提示：目前尚不明确本病的遗传方式，因此预防措施不详，对本病患者应禁用影响血小板功能的药物。
