神经皮肤综合征是一组遗传性先天发育异常的疾病。结节性硬化、神经纤维瘤病是常染色体显性遗传；着色性干皮病(xerodermapigmentosum，XP)是一种罕见的由DNA修复基因... 详情>
病因不清，尚无系统预防措施。产前诊断可减少疾病的发病率。 详情>
不同类型的神经皮肤综合征，其预后也不一。色素失调症的皮肤病变可有逐渐减少的趋势，色素消退的可能，但伴随的秃发及牙、眼和中枢神经系统的病变常不随皮肤好转而好... 详情>
并发疾病： 癫痫
神经纤维瘤病神经纤维瘤病I型临床表现：(1)牛奶咖啡斑：几乎所有的患者都有皮肤色素斑，呈淡棕色、暗褐色或咖啡色。腋窝部出现雀斑样色素沉着，生理变化如发育、妊娠... 详情>
常见症状： 数目较多的咖啡牛奶斑 耳鸣 咖啡斑 放射性疼痛 听力下降
实验室检查可选择血沉、碱性磷酸酶、免疫球蛋白、血电解质、甲胎蛋白、脑脊液等检查。影像学表现1、侧脑室周围异常钙化，结节及皮层结节，注射造影剂后若结节强化，提示肿瘤... 详情>
常见检查： CT检查 核磁共振成像(MRI)
诊断与鉴别诊断神经纤维瘤病1987年美国国立卫生研究院制定了I型神经纤维瘤的诊断标准：：(1)6个或以上的牛奶咖啡斑，青春期前最大直径5mm以上，青春期后15mm以上;(2)2个或以... 详情>
神经皮肤综合征西医治疗神经皮肤综合征是一种遗传性、先天性疾病，所以不可能用药物彻底治愈，多采取对症治疗。如神纤维经瘤生长迅速且伴有疼痛，或出现占位症状(如... 详情>
1、护理上首先要提高患者及家属对疾病的认识、树立信心，患者有了良好的心理状态，才能接受对症治疗。2、合理饮食，加强营养，适当运动，有助于增强免疫力。 详情>
护理神经皮肤综合征是一组遗传性、先天性疾病,病人和家属常常会非常失望、有沉重的心理负担，护理上首先要提高患者及家属对疾病的认识、树立信心，患者有了良好的心... 详情>
人类胚胎发育早期，神经系统和皮肤系统都源于一种叫外胚层的组织。神经皮肤综合征是一组疾病，在胚胎发育过程中，神经系统、皮肤和眼组织器官同时发育异常，也可引起中胚层和内胚层衍生的... 详情>
易感人群：无特殊人群
患病比例：0.04%-0.07%
传染方式：无传染性
常用检查： CT检查 更多>
症状表现： 数目较多的咖啡牛奶斑 耳鸣 更多>
并发疾病： 癫痫 更多>
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式： 支持性治疗 康复治疗 更多>
治疗周期：3-6个月
治愈率：35%-45%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000——5000元）
温馨提示：产前诊断可减少疾病的发病率。
