(一)发病原因本病是一种遗传性疾病，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可表现为常染色体隐性遗传。(二)发病机制假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型，其中Ⅰ型呈常染色... 详情>
本病因系遗传性疾病，对本病发生目前尚无有效措施，但对已患病者应积极对症治疗，预防病情发展及并发症发生。 详情>
生长发育落后;电解质紊乱酸中毒;继发各种感染性疾病。 详情>
并发疾病： 电解质紊乱
发病年龄多在新生儿期，可于生后数小时出现症状反复呕吐，腹泻，渴感减退或消失，生长发育落后为主要症状(甚至是白痴);有些病例则于限盐或应用醛固酮拮抗剂才显露症状，并随... 详情>
常见症状： 多尿 腹泻 高钾血症 脱水
血液生化改变为低钠，低氯和高钾血症，部分病人可有酸中毒;同时存在有高肾素血症和高血浆醛固酮活性，尿中醛固酮排量增大，但尿17酮及17羟类固醇及ACTH试验正常。常规X线及... 详情>
常见检查： 血液生化六项检查
诊断标准根据临床特征一般诊断不难，诊断要点为：1.发病年龄早，多在新生儿期。2.有典型的临床表现，反复呕吐，腹泻，渴感减退或消失，多尿，低渗或等渗性脱水，严重电解质... 详情>
假性醛固酮减少症西医治疗 本病临床上以补充食盐为主要治疗手段，部分患儿需用碳酸氢钠纠正酸中毒。治疗有效的指标为病儿失盐状态纠正，渴感恢复，生长发育恢复正常。绝... 详情>
①、保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪，会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，所以需要保持愉快的心情。②、生活节制注意休息、劳逸结合，... 详情>
合理膳食，遵循医嘱。 详情>
假性醛固酮减少症(pseudohypoaldosteronism)又称Cheek-Perry综合征，系Cheek及Perry(1958)首次报道，是一种少见的失盐综合征。目前... 详情>
易感人群：多在新生儿期发病
患病比例：0.005%
传染方式：无传染性
常用检查： 血液生化六项检查 更多>
症状表现： 多尿 腹泻 更多>
并发疾病： 电解质紊乱 更多>
就诊科室：内科 内分泌科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗... 更多>
治疗周期：1-3个月
治愈率：40%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（500——1000元）
温馨提示：可多食新鲜的水果和蔬菜，以保证维生素的摄入量。
