病因：本病征病因尚不明。发病机制本症征为先天性疾病，发病机制尚不清，由于本病有明显的家族发病倾向，故对患者的家族成员应做常规相应检查。 详情>
一般预防1、由于本病有家族发病倾向，故对患者的家族成员应做相应的检查，以明确诊断，应做好遗传病学的咨询工作。2、定期体检：以达到早期发现、早期诊断、早期治疗。3、做... 详情>
常伴发各种畸形，如上述。 详情>
并发疾病： 小儿法洛四联症 毛细血管瘤
因患侧嘴角降肌发育不良，哭泣时下嘴唇不能向下运动，致使下唇不对称地被牵拉到健侧，不哭泣时两侧下唇对称，面容正常，20%以上的病例伴有口周器官，如软腭闭锁，唇裂，下颌... 详情>
常见症状： 血管畸形 面部畸形 室间隔缺损 房间隔缺损 嘴角降肌发育不良
常规实验室检查无特异发现。应做X线胸片，骨片，超声心动图，心电图等相应检查。 详情>
常见检查： 心电图 多普勒超声心动图 头颅平片
根据面部畸形及心血管损害的特点可予以诊断。与单纯先天性心脏病相鉴别，本症伴有哭泣时下唇不对称地被牵拉到健侧的畸形，可助鉴别。 详情>
小儿心面综合征西医治疗(一)治疗 本病征主要以手术治疗心血管畸形为主，下唇不对称随年龄增长逐渐减轻，不需特殊治疗。 (二)预后 本病征有心血管畸形者若能适时做... 详情>
一般护理1.避免患儿情绪激动，尽量不使患儿哭闹，减少不必要的刺激，以免加重心脏负担。2.室内空气要流通。冬天应定时打开窗户，以加强空气对流。3.保持大便通畅，避免用力... 详情>
日常保健主要还是需要补充体内缺少的营养。 详情>
心面综合征(cardiofacial syndrome)又称非对称性哭泣面容，先天性嘴角降肌发育不良综合征。1969年Cayler发现本征患者常伴有心血管畸形。其特征为嘴角降... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.04%-0.08%
传染方式：无传染性
常用检查： 心电图 更多>
症状表现： 血管畸形 面部畸形 更多>
并发疾病： 小儿法洛四联症 毛细血管瘤 更多>
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式： 手术治疗 药物治疗 康复治疗 更多>
治疗周期：1-3个月
治愈率：40%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约﹝2000-5000元﹞
温馨提示：本症征为先天性疾病，发病机制尚不清，由于本病有明显的家族发病倾向，故对患者的家族成员应做常规相应检查。
