病因（45%）：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管，在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管，食管经过一个实变阶段，由管内... 详情>
本病的治疗手术是根本措施，在预防上主要是尽量做到早期发现，早期诊断，早期治疗，对伴羊水过多的孕妇应警惕先天性畸形发生的可能，羊水穿刺造影和羊水甲胎蛋白，乙酰胆碱... 详情>
早期预防，早期诊断并精心治疗是减少术后并发症的先决条件，并发症主要是吻合口瘘，狭窄，瘘复发，尤其应注意吻合口瘘的防治，因它是术后最常见和最危险的并发症，常见的并... 详情>
并发疾病： 肺炎 气胸 食管穿孔 胸腔积液 肠瘘
由于食管闭锁胎儿不能吞咽羊水，母亲常有羊水过多史，占19%～90%，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫，由于咽部充满黏稠分泌物，呼吸时咽部可有呼噜声，... 详情>
常见症状： 食管闭锁 消瘦 脱水 频吐白沫 呛咳
1.X线及内镜检查X线检查简便，准确，对本病有决定性的诊断意义，应先行胸腹部常规透视或摄片，如腹部无气体则为食管闭锁的特征;如有食管气管瘘，胃及肠内均可有气体积聚，所... 详情>
常见检查： 羊水量 胸部平片 内镜检查
在诊断上，对不同型的食管闭锁进行鉴别具有重要意义。按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为五种类型。1.食管近段为盲端，远段通入气管后壁，形成... 详情>
先天性食管闭锁西医治疗必须明确先天性食管闭锁是危及生命的严重畸形，应早期手术治疗。1670年，Durston首次描述了先天性食管闭锁，当时人们只注意食管发育异常的胚胎学和病... 详情>
术前护理呼吸道护理：CEA患儿不能将唾液吞咽入胃，使唾液滞留在口腔内、咽喉部及食管盲端，随时有吸入气管导致窒息和发生或加重肺炎的危险，因此呼吸道护理显得尤为重要。护... 详情>
饮食要少吃多餐，每天以四餐为好。不要暴饮暴食，保持低热量、低脂肪、高蛋白、高维生素的饮食原则。少油腻，口味适当，容易消化。烹饪应力求清淡，最好采用清炖、蒸煮、煨... 详情>
先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近... 详情>
易感人群：新生儿
患病比例：0.002%
传染方式：无传染性
常用检查： 羊水量 更多>
症状表现： 食管闭锁 消瘦 更多>
并发疾病： 肺炎 气胸 更多>
就诊科室：外科 心胸外科
治疗方式： 手术治疗 支持性治疗... 更多>
治疗周期：2-4周
治愈率：85%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——8000元）
温馨提示：在各种食管畸型中食管闭锁最常见，约占85%。本病若不行治疗数日内即可死于肺部炎症和严重失水。
