(一)发病原因
出血性疾病的种类很多，根据发病机制可分为五大类：①血管因素所引起的出血性疾病;②血小板因素所引起的出血性疾病;③凝血因子减少，缺乏或质异常所引起的出血性疾病;④抗凝过强所引起的出血性疾病;⑤复合因素所引起的出血性疾病。
1.血管因素引起的出血性疾病
(1)遗传性：遗传性毛细血管扩张症，血管性假血友病，家族性单纯性紫癜，肺含铁血黄素沉着症等。
(2)代谢性：糖尿病，尿毒症。
(3)感染性：病毒(如流行性出血热)，细菌(如流行性脑膜炎，细菌败血症等)，螺旋体(如钩端螺旋体病)。
(4)中毒性：动物毒素(如蜂毒，蛇毒)。
(5)药物性：磺胺，巴比妥。
(6)过敏性：过敏性紫癜，自身DNA过敏，自身血红蛋白过敏。
(7)维生素缺乏：维生素C缺乏症，维生素P缺乏症。
(8)结缔组织病性：系统性红斑性狼疮，结节性多动脉炎，Ehlers-Danlos综合征。
(9)异常蛋白血症性：高球蛋白血症性紫癜，原发性α2-巨球蛋白血症，冷球蛋白血症性紫癜，高蛋白C症。高蛋白S症。
(10)淀粉样变引起的紫癜。
(11)单纯性：单纯性紫癜，机械性紫癜。
2.血小板因素所引起的出血性疾病
(1)血小板数量异常： ①血小板减少：特发性(免疫性)，继发性(免疫性，非免疫性)，先天性(免疫性，非免疫性)， ②血小板增多：原发性，继发性。
(2)血小板功能障碍： ①遗传性：血小板无力症，轻型血小板病，血小板因子缺乏病， ②获得性：尿毒症，肝病，药物(阿司匹林，双嘧达莫等)，骨髓增生性疾病，恶性肿瘤。
3.凝血因子减少，缺乏或质异常所引起的出血性疾病
(1)凝血活酶生成障碍：凝血因子Ⅶ缺乏症(遗传性，获得性)，凝血因子Ⅸ缺乏症(遗传性，获得性)，凝血因子Ⅺ缺乏症(遗传性，获得性)，凝血因子Ⅻ缺乏症(遗传性，获得性)。
(2)凝血酶生成障碍：凝血酶原缺乏症(遗传性，获得性)，凝血因子V缺乏症(遗传性，获得性)，凝血因子Ⅻ缺乏症(遗传性，获得性)，凝血因子X缺乏症(遗传性，获得性)。
(3)纤维蛋白形成障碍：纤维蛋白原缺乏症(遗传性，获得性)，异常纤维蛋白原血症(遗传性，获得性)，凝血因子XⅢ缺乏症(遗传性，获得性)。
4.抗凝过强所引起的出血性疾病
(1)血循环中有抗凝物质：①抗纤维蛋白原;②抗Ⅴ因子;③抗因子Ⅷ;④抗因子Ⅸ;⑤抗因子Ⅺ;⑥抗因子Ⅻ;⑦抗因子XⅢ;⑧抗组织凝血活酶;⑨抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ);⑩肝素及类肝素抗凝物质，
(2)纤维蛋白溶解性出血性疾病： ①原发性：见于肝脏病等， ②继发性：见于弥漫性血管内凝血，前列腺手术后。
5.复合因素所引起的出血性疾病 弥漫性血管内凝血，肝脏疾病，遗传性联合凝血因子缺乏症。
(二)发病机制
生理情况下，参与止血的三要素为血管壁，血小板和凝血因子，血管因素引起的出血性疾病，包括血管本身异常和血管外因素异常引起出血性疾病，过敏性紫癜，维生素C缺乏症，遗传性毛细血管扩张症等即为血管本身异常所致;高胱氨酸尿症等即为血管外异常所致，血小板数量改变和黏附，聚集，释放反应等功能障碍均可引起出血，特发性血小板减少性紫癜，药源性血小板减少症及血小板增多症等，均为血小板数量异常所致的出血性疾病，血小板无力症，巨型血小板病等为血小板功能障碍所致的出血性疾病，凝血因子减少，缺乏或质异常所引起的出血性疾病，包括先天性凝血因子和后天获得性凝血因子异常两方面，如血友病甲(缺少Ⅷ因子)和血友病乙(缺少Ⅸ因子)均为染色体隐性遗传性出血性疾病，维生素K缺乏症，肝脏疾病所致的出血大多为获得性凝血因子异常引起的，抗凝过强也可引起出血性疾病，弥漫性血管内凝血，肝脏疾病，遗传性联合凝血因子缺乏症，属复合因素所引起的出血性疾病。
