得了特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征有什么症状,应该怎么治疗和护理

特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征
疾病常识
诊断方法
治疗方案
特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征诊断鉴别

诊断

根据Leinbach诊断标准主要为:

①周围血嗜酸粒细胞增多。

②摄食后导致胃肠道症状与体征出现。

③组织学证实胃肠道有嗜酸粒细胞增多或浸润,鉴于本病胃肠道表现缺乏特异性,故诊断时应注意既往过敏史,周围血(腹水或活组织检查)嗜酸粒细胞增多,配合胃肠道X线钡餐,纤维内镜进行诊断,为了早期诊断,凡出现不能解释的胃肠道症状,尤其个人或家族中有过敏性疾患史者或进食某类食物,摄入某些药物后出现或加重胃肠道症状及体征,周围血嗜酸粒细胞增多者,应考虑本病的可能,血,腹水中发现嗜酸性粒细胞增多,纤维内镜检查病变明显充血水肿,活检发现多块标本有较多的嗜酸细胞浸润或禁食可疑食物,用糖皮质激素治疗可使症状缓解时,可考虑嗜酸性腹水或嗜酸性胃肠炎的诊断。

鉴别诊断

1.继发性周围血嗜酸性粒细胞增多症

引起周围血嗜酸性粒细胞增多的原因很多,如过敏,寄生虫感染,化学药物因素,何杰金氏病,包囊虫病囊破裂等,但各有其特殊表现,参考一定实验室检查常可资确诊。

2.Crohn病

本病可有恶心,呕吐,腹痛腹泻,尤其当X线显示粘膜有水肿,肠壁增厚表现为回肠结肠炎者,应与Crohn病进行鉴别,周围血嗜酸细胞增多则提示嗜酸性胃肠炎;肠道有瘘管,狭窄的存在或肠炎性疾病的继发表现(口炎,关节炎等)则提示为Crohn1病。

3.高嗜酸性粒细胞综合征

高嗜酸性粒细胞综合征除外周血嗜酸性粒细胞增高外,还伴有多系统多器官受累,如心,脑,肾,肺及皮肤,也可累及胃肠道,出现广泛的胃肠道嗜酸性粒细胞浸润,本病病程短,预后差,因此,如有明显的胃肠道以外器官受累的临床表现,应考虑本综合征。

4.胃肠道恶性肿瘤,恶性淋巴瘤

嗜酸性肉芽肿发生于胃时,须与胃癌,胃恶性淋巴瘤进行鉴别。

本病嗜酸性肉芽肿型,有肝,脾,淋巴结肿大时须与组织嗜碱细胞性白血病相鉴别,后者又名肥大细胞性白血病,较为罕见,系肥大细胞恶性增生性疾病,临床表现有3个阶段:

①色素性荨麻疹

②全身性组织嗜碱细胞增多症。

③组织嗜碱细胞性白血病,病程可长达数年,一旦进入第三阶段,生存仅存~9个月,诊断上主靠活检,皮肤,肝,脾,淋巴结有组织嗜碱细胞浸润或周围血与骨髓发现大量组织嗜碱细胞。

此外,嗜酸性肉芽肿,还须与嗜酸细胞增生性淋巴肉芽肿进行鉴别,后者血中嗜酸性细胞有增多,甚至受累的皮肤和皮下组织有轻度嗜酸细胞浸润,不同者:嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿,多伴有局部或全身浅表淋巴结橡皮样肿大;常有皮肤干燥,色素沉着,脱皮,萎缩等病变;血象除嗜酸性细胞增多外,有相对性淋巴细胞增高;病变特点是有大量嗜酸性细胞增高,同时淋巴细胞增生并有单核细胞浸润;对深部X线放射治疗较为敏感。

由于本病可致消化道梗阻,因此,任何胃肠道疾病致之梗阻均应考虑到本病的可能性。

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