得了原发性肺动脉高压有什么症状,应该怎么治疗和护理

原发性肺动脉高压
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诊断方法
治疗方案
原发性肺动脉高压诊断鉴别

原发性肺动脉高压患者从症状出现平均生存4年,医院资料为(5.9±0.7)年,本应有足够的时间进行诊断和治疗,甚至做到早期诊断及时治疗,遗憾的是院外误诊率高达94%,究其原因可能是对该病的认识不够,因其少见,在鉴别诊断中常易被忽视;另外,也可能对该病的诊断方法和程序不够熟悉,因此,为提高原发性肺动脉高压的诊断水平,首先在提高对本病认识的基础上,按诊断程序排除所有可能的继发性肺动脉高压,以确定诊断。

原发性肺动脉高压的症状和体征均是非特异性的,只能提示有肺动脉高压的可能,结合胸部X线,肺功能及动脉血气检查,基本可除外继发于肺实质性疾病肺动脉压升高,如慢性阻塞性肺疾病,肺间质纤维化等,放射性核素肺通气/灌注扫描和肺动脉造影检查基本可排除较大块的肺血栓栓塞,超声心动图和右心导管检查对继发于心脏病的肺动脉高压可以排除,通过以上检查,肺动脉高压的原因仍不能明确者,临床上可诊断为不能解释的肺动脉高压,主要包括致丛性肺动脉病(真正的原发性肺动脉高压),多发性肺血栓栓塞及肺静脉堵塞病等,它们之间的鉴别,虽肺灌注扫描可给予一定帮助,但唯一可靠的方法是开胸肺活检,做病理形态学诊断。

原发性肺动脉高压属致丛性肺动脉病,早期病变可能可逆,经治疗有好转的可能;晚期多进行性发展,治疗困难,因此,早期诊断,早期治疗对预后十分重要。

如上述,该病误诊相当普遍,根据我院的资料,被误诊为先天性心脏病者达35%,包括心房间隔缺损,肺动脉瓣狭窄,动脉导管未闭,法洛三联症及艾布斯坦畸形等;误诊为后天性心脏病者占36%,包括风湿性心脏病,冠心病心肌炎心肌病及心包炎等;误诊为胸肺疾病者占12%,以上可见,凡能引起右心增大的心肺疾病均有可能与原发性肺动脉高压进行鉴别,只要在实践中提高对原发性肺动脉高压的认识,按着一定的诊断程序,排除所有的继发性肺动脉高压,临床诊断不能解释的肺动脉高压也不是很困难的。

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