诊断标准
1.病史 观察原发病的发展变化，观察出血倾向的变化。
2.DIC的主要指标 监测D-二聚体，血小板，凝血时间，凝血酶原时间，3P试验等项目的动态变化。
3.原发疾病 存在易引起DIC的有关疾病。
4.出血倾向 临床多发性出血倾向。
5.微循环衰竭或休克 不易用原发疾病解释的微循环衰竭或休克。
6.多发性微血管栓塞的症状和体征 如皮肤，皮下，黏膜栓塞坏死及早期出现的肾，脑，肺等脏器功能不全。
7.血小板下降 血小板
8.纤维蛋白原 纤维蛋白原<1.5g/L或进行性减少或高于4g/L(肝病时<1g/L)。
9.3P试验 3P试验阳性或FDP 0.2g/L(肝病时0.6g/L)。
10.血浆凝血酶原时间缩短或延长)3s或呈动态性变化;或白陶土部分凝血活酶时间缩短或延长>10s。
11.优球蛋白溶解时间 优球蛋白溶解时间缩短<70min或纤溶酶原减少。
12.其他 Ⅷ∶C减少，VWF∶Ag增高，Ⅷ∶C/VW∶Ag降低，抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)含量及活性降低;血浆B-血小板球蛋白(B-TG)或血栓氧丙烷A2(TX A2)增高;血浆纤维蛋白肽A(FPA)增高或纤维蛋白转换率增速;血栓试验阳性。
1987年首届中华血液学会全国血栓与止血学术会议,对DIC的诊断标准(修正案)如下：①存在易于引起DIC的基础疾病，②有下列2项以上临床表现：A.多发性出血性倾向，B.不易以原发病解释的微循环衰竭或休克，C.多发性微血管的症状和体征,如皮肤,皮下黏膜栓塞,坏死及早期出现的肾，胆，肝等脏器功能不全，D.抗凝治疗有效，③实验室检查有以下3项以上异常：A.血小板低于100×109/L(10万/mm3)或呈进行性下降[肝病DIC低于50×109/L(5万/mm3)]，B.纤维蛋白原低于1.5g/L或进行性下降,或高于4.0g/L(肝病DIC低于1.0g/L)，C.3P试验阳性或FDP高于20mg/L(肝病DIC高于60mg/L)，D.凝血酶原时间缩短或延长3s以上或呈动态性变化,或APTT缩短或延长10s以上，E.优球蛋白溶解时间缩短,或纤溶酶原减低，F.疑难,特殊应有下列1项以上实验异常：因子Ⅷ∶C降低,vwF∶Ag升高,Ⅷ∶C/vwF∶Ag比值降低;AT-Ⅲ含量及活性减低,血浆B-TG或TXB2升高,血浆纤维蛋白肽A(FPA)升高或纤维蛋白原转换率增速,血栓试验阳性。
鉴别诊断
1.新生儿出血症 首先应与维生素K缺乏所致新生儿出血症鉴别，婴儿一般情况好，血小板计数，PT，PTT，纤维蛋白原正常，血中FDP正常，维生素K治疗很快显效。
2.严重肝病 严重肝病时常有出，凝血检查异常，因有多发性出血，黄疸，意识障碍，肾功能衰竭，血小板和纤维蛋白原下降，凝血酶原时间延长，易与DIC混淆，应结合临床分析，肝病无血栓表现，3P试验阴性，FDP和优球蛋白溶解时间正常，肝素治疗无效果等。
3.血栓性血小板减少性紫癜本病是在毛细血管广泛形成微血栓：具有微血管病性溶血，血小板减少性紫癜，肾脏及神经系统损害，极似DIC，但本病具有特征性透明血栓，血栓中无红，白细胞，不涉及消耗性凝血，故凝血酶原时间及纤维蛋白原一般正常，有时亦可异常，病理活检可以确诊。
4.其他 此外，血友病，先天性纤维蛋白原缺乏症等亦应排除，原发性纤溶亢进极罕见，链激酶和尿激酶治疗是典型实例，本病和DIC极难鉴别，因为两者可由同一病因同时诱发，两者均有纤溶特点，如出血，FDP升高，两者区别主要是纤溶部位，DIC继发纤溶是对血栓形成生理性反应，典型部位局限于微循环;原发纤溶是在大血管，内皮细胞释放致活因子。
