得了弥漫性筋膜炎有什么症状,应该怎么治疗和护理

弥漫性筋膜炎
弥漫性筋膜炎诊断鉴别

诊断标准

诊断依据为:发病前常有过度劳累,外伤,受寒史,急性发病,肢体和躯干部的皮肤硬化表现,而表皮,真皮仅轻度累及或正常,肢体上举时病损表面凹凸不平,并可见沿浅静脉走向有条沟状凹陷,无Raynaud现象,内脏不受累或累及较轻,外周血嗜酸性粒细胞增多,组织病理示筋膜增厚伴数量不等嗜酸性粒细胞浸润等。

鉴别诊断

1.硬皮病 需与局限性硬皮病及系统性硬皮病(肢端型)鉴别,局限性硬皮病的特点是皮肤经历局限性肿胀,继之硬化,最后萎缩的3个阶段,皮肤硬化部位皮纹消失,毳毛缺如,干燥无汗,触之硬韧感,系统性硬皮病(肢端型)多由四肢末端,面部皮肤开始水肿性肿胀和硬化,而肢体的硬化多到肘,膝关节的下1/3处停止,几乎都有雷诺现象,常见甲周毛细血管扩张和指尖溃疡,并常伴内脏受累,最常累及的脏器为食管和肺,导致食管蠕动减弱,肺间质纤维化等,无论局限性还是系统性硬皮病其组织病理变化均主要在真皮和表皮。

2.成人硬肿病 常于颈部起病,以后扩展至面部,躯干,最后方累及四肢或不累及四肢,损害范围较广,皮肤发硬呈非凹陷性肿胀,不能提起,病前常有传染病和其他感染史,组织病理显示真皮增厚,胶原纤维肿胀,均质化,间隙加宽,其间充满酸性黏多糖基质。

3.皮肌炎 肌肉累及范围广泛且症状严重,并以肩胛带和四肢近端肌肉为主,上眼睑有水肿性紫红色斑和手背,指节背的Gottron征,血清肌酶如CPK,LDH和AST以及24h尿肌酸排出量显著增高等。

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