得了家族性抗维生素D佝偻病有什么症状,应该怎么治疗和护理

家族性抗维生素D佝偻病
疾病常识
诊断方法
治疗方案
家族性抗维生素D佝偻病诊断鉴别

诊断标准

根据上述临床表现和实验室检查结果,诊断不难。

1.有典型的临床表现如明显佝偻病或骨软化症(以下肢为明显),小儿患者发病早,出生不久即有低血磷,1周岁左右即出现骨骼病变,尤以“O”型腿为常见引起注意的早期症状。

2.低血磷,肾磷清除率增加,尿磷增多。

3.肠吸收钙及磷减少。

4.对一般治疗剂量的维生素D无反应。

5.有阳性家族病史或低磷血症史。

6.排除维生素D缺乏,慢性肾功能不全,其他肾小管功能障碍疾病所致的骨病,具备上述各点,且能排出其他原因所致的肾性佝偻病者可考虑本病诊断。

鉴别诊断

本病应与下述疾病作鉴别:

1.维生素D缺乏性佝偻病

主要是因维生素D缺乏所致,本病多有明确的维生素D缺乏的原因,血钙低或正常,血磷低,但尿磷不增多且对维生素D治疗量反应较好,可资鉴别,此外,尿磷不增加,血甲状旁腺激素含量增加,尿cAMP升高,亦有助于鉴别。

2.维生素D依赖性或假维生素D缺乏性佝偻病

本病的抽搐及肌无力较重,血钙低,血磷正常或增高,对生理剂量的1,25(OH)2D3治疗反应良好,且呈依赖性。

3.其他

如Fanconi综合征,肾小管酸中毒,慢性肾衰竭等所致的肾性佝偻病。

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