得了新生儿Wilson-Mikity综合征有什么症状,应该怎么治疗和护理

新生儿Wilson-Mikity综合征
疾病常识
诊断方法
治疗方案
新生儿Wilson-Mikity综合征诊断鉴别

根据病史,临床表现,结合X线表现可以确诊。

鉴别诊断

1.早产儿慢性功能不全(CPIP) 与早产儿慢性功能不全(CPIP)症鉴别,此病多发生在1000g以下的早产儿,不成熟程度可以轻型至重型(即重度Wilson-Mikity综合征),刚出生时功能正常,生后2~3周部分出现充气过度,部分出现不张,临床上出生初3天无症状,第2周后出现低氧血症和高碳酸血症,可伴有呼吸暂停,此时X线片仍可能正常,但也可出现气体分布不均或小的气囊肿,第3~4周症状减轻,2个月后完全恢复,功能不全根据不成熟程度可轻可重,这种患儿无氧中毒,有的病例起病前未接受氧治疗,病理上部只有气体分布不匀,而无氧中毒时的坏死和修复。

2.BPD: 多见于早产儿或极低体重儿,有高浓度吸氧及呼吸机应用史,患儿呈慢性持续性或进行性呼吸功能不全,有低氧血症,高碳酸血症和对氧及呼吸机的依赖,胸片持续有致密阴影,早期支气管分泌物有ET-1及IL-8升高。

3.NRDS: 多见于早产儿生后6~12h内出现进行性呼吸困难,X线早期双野普遍透光度减低,见支气管充气征,重者呈白

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