得了遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症有什么症状,应该怎么治疗和护理

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
疾病常识
诊断方法
治疗方案
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症诊断鉴别

病史,临床表现和实验室检查可诊断本病,FⅤ:C测定具有诊断意义。

遗传性因子Ⅴ缺乏必须与遗传性因子Ⅴ与遗传性因子Ⅷ的联合缺乏相鉴别,两者的联合缺乏表现为一种特殊的综合征,其中2种因子的活性都只有正常的15%~20%,在FⅤ或FⅧ轻度缺乏的病例中都应考虑到两者联合缺乏的可能性,在手术后的患者中可以发现针对FⅤ的特异性抑制物,但是,应用抗生素治疗的患者中很少发现这种情况,由于上述原因产生的获得性凝血因子Ⅴ缺乏虽然是短暂的,但是,可以导致出血,在DIC和严重的肝脏疾病时也可以发生FⅤ减少。

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