郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis,LCH)，原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)，汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilic granuloma of bone ,EGB)，病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。
医保疾病： 否
患病比例：0.0003%
易感人群： 儿童
传染方式：无传染性
并发症：
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式：手术治疗 放射性治疗 药物治疗 支持性治疗
治疗周期：2-4月
治愈率：80%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
合理膳食可多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡。
