主动脉-肺动脉隔缺损或称主-肺动脉窗,是一种较少见的先天性大血管畸形,据Stansel1977年统计,文献中已报道的手术病例尚不足百例,缺损或窗口位于升主动脉与主肺动脉之间,其病理生理和临床表现酷似动脉导管未闭。主动脉和肺动脉的半月瓣发育均正常,而在两大动脉干之间产生异常交通,通常可伴有其他复杂的心血管畸形。胚胎时期第5~8周,主-肺动脉隔将动脉干分隔成升主动脉和肺总动脉。在同一时期,室间隔将心室腔分隔成左,右心室,最终动脉隔的下方与室间隔的上方相融合,使左,右心室分别与主动脉和肺动脉相通。如上述分隔不完善,按其位置高低,分别形成主-肺动脉隔缺损、永存动脉干或高位室间隔缺损。大的缺损,由于分流量大,可有反复发生的呼吸道感染和慢性心功能衰竭,生长发育受限,随着肺血管阻力升高,可以出现活动后心悸气促,肺动脉高压严重者晚期出现中央型青紫。
就诊科室:外科 心胸外科
治疗方式:手术治疗 药物治疗改善心功能
治疗周期:1个月
治愈率:95%
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(40000-50000元)
早发现、早诊断、早治疗。