得了先天性结肠狭窄和闭锁有什么症状,应该怎么治疗和护理

先天性结肠狭窄和闭锁
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先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见,1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形,1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功,由于本病并非常见,目前尚缺乏系统全面的报道,仅限于个别病例报道。 在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄(colonic atresia and stenosis)较为少见,一般约占10%,只有胃闭锁畸形比其更为罕见。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.0001%

易感人群: 婴幼儿

传染方式:无传染性

并发症:腹膜炎

治疗常识

就诊科室:外科 普外科

治疗方式:手术治疗 支持治疗 康复治疗

治疗周期:2-5年(需多次手术)

治愈率:85%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)

温馨提示

结肠闭锁与狭窄应与先天性巨结肠,回肠闭锁,先天性左小结肠综合征相鉴别。

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