重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。
医保疾病： 否
患病比例：0.005%
易感人群： 无特殊人群
传染方式：无传染性
并发症：糖尿病 硬皮病 皮肌炎
就诊科室：五官科 眼科
治疗方式：药物治疗 手术治疗 支持性治疗
治疗周期：3个月
治愈率：30%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（500——1000元）
早发现，早诊断，早治疗。
