C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。
医保疾病： 否
患病比例：0.001%
易感人群： 主要见于婴儿
传染方式：无传染性
并发症：化脓性脑膜炎
就诊科室：内科 血液科
治疗方式：中医治疗 支持性治疗
治疗周期：1-3个月
治愈率：60%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——8000元）
选择营养价值高的植物或动物蛋白，如牛奶、蛋类
