得了多系统萎缩有什么症状,应该怎么治疗和护理

多系统萎缩
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多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统,临床上表现为对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征,小脑性共济失调、不同程度的自主神经功能障碍和锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。 实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。 神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的,目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA,SDS和SND均归类在MSA中。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.003%

易感人群: 无特殊人群

传染方式:无传染性

并发症:晕厥 抑郁症 尿路感染

治疗常识

就诊科室:内科 神经内科

治疗方式:无特异性治疗方法 药物治疗 康复治疗

治疗周期:需长期治疗

治愈率:65%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(30000——50000元)

温馨提示

饮食方面要做到规律、合理,即以高蛋白、高维生素食物为主。

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