肺嗜酸细胞组织细胞增生症:以前包括在组织细胞增生症X(HX)之中,目前认为Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans’cell histiocvtosis,LCH)更为合宜,因为最近研究表明这组疾病的主要病变是Langerhans组织细胞的克隆性增生,表现为婴幼儿的播散性急性病变(Letter-Siwe病)、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。 肺LCH可以是多系统病变的一部分或只局限于肺脏(嗜酸细胞肉芽肿,原发性肺LCH)。原发性肺LCH是一种少见的与吸烟有关的间质性肺疾病,主要发生在年轻成人,少见的也有只表现为孤立性溶骨病变;更为罕见的是多灶性或广泛播散性病变,与儿科Letter-Siwe病相近。 进展期病变相似于IPF;然而本病一般呈良性和迁延性临床病程,尽管LCH与其他弥漫性间质性肺疾病有某些相似之处,但作为一个独立疾病,它有其不同于其他疾病的临床,放射线学和病理学表现。
就诊科室:内科 呼吸内科
治疗方式:药物治疗 支持性治疗
治疗周期:1-3个月
治愈率:30%
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(8000——15000元)
尽量少吃辛辣、刺激的食物。例如:洋葱、胡椒、辣椒、花椒、芥菜、茴香。