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得了先天性食管闭锁有什么症状,应该怎么治疗和护理

先天性食管闭锁
疾病常识
诊断方法
治疗方案
先天性食管闭锁简介分享到

先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例),占消化道发育畸形的第3位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠,男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.002%

易感人群: 新生儿

传染方式:无传染性

并发症:肺炎 气胸 食管穿孔 胸腔积液 肠瘘

治疗常识

就诊科室:外科 心胸外科

治疗方式:手术治疗 支持性治疗 康复治疗

治疗周期:2-4周

治愈率:85%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——8000元)

温馨提示

在各种食管畸型中食管闭锁最常见,约占85%。本病若不行治疗数日内即可死于肺部炎症和严重失水。

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