狭颅症约占头颅异常的38%，其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形，因颅缝过早闭合，使颅骨生长受到限制，阻碍了脑的发育，从而产生了颅内压增高，患者可有两眼突出，下视，眼球运动障碍，视盘水肿或继发萎缩，视力障碍或失明等，有的病人可有智力低下，晚期可出现头痛，恶心，呕吐等症状，部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作，狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
1.尖头畸形 又称塔状颅，较常见，为全部颅缝过早闭合所致，因颅骨生长除前囟门阻力小外，其他各方向均受限制，故头颅向上生长呈塔形，颅底受压下陷，眼眶变浅，眼球突出，鼻旁窦发育不良，由于脑组织向垂直方向伸展，而致头颅上下径增加，前后径变短，颅前窝可缩短至1.5cm，视神经孔变小，眶上裂短，脑回压迹明显增多，蝶鞍扩大，前囟闭合延迟，尖头畸形额骨后缩或后旋，使额骨与鼻脊连成一线，额鼻角消失，典型病例为颅顶尖突，额骨后旋为导致头颅畸形的主要原因，面中部可正常，值得指出的是尖头畸形在2～3岁前不会出现明显的临床表现，这是因为不少病例在1岁时颅骨是正常的，而在4岁时才出现典型的尖头畸形，真性尖头畸形伴手或足并指/趾畸形，称为Saethre-Chotzen综合征，脂肪软骨发育不全症表现为软骨发育不全，视神经萎缩，头大鼻宽而扁平，唇厚，也属于尖头畸形类，常见于婴幼儿，病儿臂及下肢变短伴有智力低下，视力障碍，角膜有脂质沉着。
2.舟状头畸形 又称长头畸形，单独由矢状缝早期闭合引起，是颅缝早闭中最常见的头颅畸形，约占40%～70%，矢状缝过早闭合，头向侧方发育受限，即向前后扩张，结果颅穹隆呈前后拉长，左右狭窄，使头颅呈鞍状畸形，枕及额极过度膨出，额骨位置可以很高，因颞窝间狭窄而形成梨状前额，矢状缝早期闭合所致舟状头畸形，男性占大多数，男女之比为4∶1，偶有家族史。
3.三角头畸形 此型少见，约占5%～10%，是额缝早期闭合所致，但有的额缝尚开放，其特征是在额缝部位的额骨鳞部两侧边缘向前凸出，呈锐角，从上面观头呈三角形，额骨短而窄，颅前窝变小变浅，两眼相距过近，额缝处有骨嵴样增厚，常与其他畸形并发。
4.斜头畸形 又称偏头畸形，是单侧冠状缝骨化所致的额骨单侧发育不全，约占4%，颅骨双侧生长不对称，病变侧额骨扁平后缩，眶上缘抬高后缩，病变侧影响脑组织发育，前囟仍存在，但偏向健侧，过早闭合骨嵴可在额中部触及，额骨的不对称牵动着整个颅穹窿形态，矢状缝向病侧偏位，健侧额骨和顶骨呈过度膨出，单侧冠状缝的骨化可深入到翼点及颅底，因此，斜头畸形几乎均伴有面部不对称畸形，并随年龄的增长而加重，双眼间距变小，额部变狭窄，耳廓及外耳道亦可不对称，但多不明显，眶鼻部畸形较显著，斜头畸形多合并精神发育迟缓，腭裂，眼裂畸形，泌尿系统畸形及全前脑畸形等。
5.短头畸形 是两侧冠状缝过早骨化所致，两侧冠状缝闭合后前额对称性扁平，故又称为扁头畸形或宽头畸形，约占14.3%，病人头颅两侧冠状缝骨化，造成颅骨前后径发育障碍和代偿性横径增宽及颅顶抬高，故表现为头颅增宽，前额宽平，颅中窝扩大，眼眶变浅，眶嵴发育不良，眼球明显突出，如同“金鱼眼”。
患儿出生后几周即可出现明显的畸形，额骨上半部高而宽，下半部后缩，扁平，有时凹陷，高而宽的额骨上半部常呈球形突起在面结构之上;下半部后缩，将鼻骨牵向后方而使鼻梁下陷，鼻咽腔变小，有时颅底及硬腭常有畸形，病儿常有反复上呼吸道感染，骨化的冠状缝触及呈念珠状骨结节。
6.Crouzon狭颅症 又称Crouzon颅骨面骨发育不良或Crouzon型颅面狭窄症，由Crouzon于1912年最先报道，本病的主要特点为：
(1)巨大的颅盖而颅缝早期闭合，以冠状缝和人字缝早闭最多见，由于前囟门骨化突起而使颅顶尖状隆起。
(2)正常的下颌骨与细小的上颌骨相比相对突出，面部鼻颌后缩，造成咬合倒转，在一定程度上形成假性凸颌畸形。
(3)鼻子过度突起呈鹰嘴鼻，眶壁推前，眶上缘因短头畸形而后缩，眶下缘也因颌后缩而后缩，结果形成极度的眼球突出，这种突眼再加上眼眶增宽，形成Crouzon病的青蛙眼，病人可伴有眼球运动性麻痹。
(4)大多有遗传性和家族史，又称为遗传性头颜面骨发育障碍。
(5)本病可有颅内压增高，视力丧失及智力迟钝等。
7.Apert型颅面狭窄症 1906年Apert首先报道，是一种遗传性疾病，表现为尖头畸形及并指/趾的一种畸形综合征，其面部畸形较明显，特别是上颌骨的后缩更明显;后缩的上额伴有水平位旋转而在上面，使鼻根深深地凹陷在眉弓的下面，造成牙合张开，口嘴张开及上唇的中部好像被牵向后方，眼球突出不明显，常有眼外斜视，面部畸形在出生时即很明显。
