本病可发生于各种年龄，多为单眼，亦可双眼发病，病变缓慢发展，可长达10年以上，初期的角膜混浊极轻微，肉眼不易发现，混浊明显时可见其位于睑裂部暴露区角膜，相当于前弹力膜水平，分别在鼻，颞侧近周边处，陆续出现钙质性灰白色或白色混浊斑，混浊区与角膜缘之间有一条约1mm的狭窄透明带将其隔开，混浊区的中央侧较模糊，可向中央缓慢地扩展，经多年变化后两端混浊才能相接，融合成3～5mm宽的带状病变，有时可伴新生血管生长，裂隙灯检查可见混浊钙斑内有透明小孔，是三叉神经穿过前弹力膜的通道，混浊区由上皮下，前弹力膜及基质浅层的沉着物所构成，混浊斑可逐渐致密，增厚，使其上方的上皮隆起，粗糙不平，甚至发生上皮糜烂，引起畏光，流泪及眼痛等刺激症状，晚期患者的视力可明显减退。
