得了Castleman病有什么症状，应该怎么治疗和护理

CD临床上分为局灶型及多中心型。

1.局灶型 青年人多见，发病的中位年龄为20岁，90%病理上为透明血管型，患者呈单个淋巴结无痛性肿大，生长缓慢，形成巨大肿块直径自数厘米至20cm左右，可发生于任何部位的淋巴组织，但以纵隔淋巴结最为多见，其次为颈，腋及腹部淋巴结，偶见于结外组织，如喉，外阴，心包，颅内，皮下，肌肉，肺，眼眶等均有个例报道，大部分无全身症状，肿块切除后可长期存活，即呈良性病程，10%病理为浆细胞型，腹腔淋巴结受累多见，常伴全身症状，如长期低热，或高热乏力，消瘦贫血等，手术切除后症状可全部消退，且不易复发。

2.多中心型 较局灶型少见，发病年龄靠后，中位年龄为57岁，淋巴结肿大，易波及浅表淋巴结，伴全身症状(如发热)及肝脾肿大，常有多系统受累的表现，如肾病综合征，淀粉样变，重症肌无力，周围神经病，颞动脉炎，舍格伦综合征(干燥综合征)，血栓性血小板减少少性紫癜及口腔，角膜炎性反应，20%～30%的患者在病程中可并发卡波西肉瘤或B细胞淋巴瘤，少数患者若同时出现多发性神经病变，器官肿大(肝，脾)，内分泌病变，血清单株免疫球蛋白和皮肤病变，则构成POEMS综合征的临床征象，此外，多中心型临床常呈侵袭性病程，易伴发感染。