T-LGLL约占LGLL的85%，常见于青年患者， 1/3的患者就诊时可无症状;初始症状包括反复细菌感染(常与中性粒细胞减少有关)，疲乏，20%～30%的患者可有夜间盗汗，体重下降，主要体征：20%～50%的患者有脾脏肿大，肝脏肿大占20%，淋巴结肿大，肺浸润少见。
NK-LGLL进展较快，发病年龄小，中位年龄39岁，初始症状主要是发热，夜间盗汗，体重下降等B细胞疾病的症状以及肝脾肿大，大多数患者有骨髓浸润，有时可伴骨髓纤维化，有些患者可有胃肠道受累，类风湿关节炎罕见。
1、临床表现有反复感染，脾脏轻度肿大，无皮肤损害。
2、血象细胞计数中度升高，中性粒细胞明显减少，淋巨细胞数>5×109/L，其中LGL占50%～90%，持续3个月。
3、骨髓象可见红系细胞增生低下，髓系细胞或热障碍LGL呈间质性浸润。
4、免疫表型为CD3 ，CD8 ，CD16 ，TCRαβ ，GD4- ，CD5- ，CD7- ，CD25- ，CD56- 。
