得了家族性异常β脂蛋白血症有什么症状,应该怎么治疗和护理

家族性异常β脂蛋白血症
疾病常识
诊断方法
治疗方案
家族性异常β脂蛋白血症症状 常见症状 糖尿 动脉粥样硬化 结节 血脂异常

在北美和欧洲人群中,大约1%为Apo E2携带者,但是,实际上绝大多数Apo E2携带者并不表现为高脂蛋白血症,仅2%的Apo E2携带者发生明显的高脂蛋白血症,这样,估计人群中Ⅲ型高脂蛋白血症发生率为1/50万,所以Apo E2携带者血浆中均存在一定数量的β-VLDL。

1.发病年龄

Ⅲ型高脂蛋白血症在儿童和青少年期是罕见的,至今仅有少数个案病例报告,男性患者较女性多见,而且男性患者的发病年龄明显较女性提前,女性通常在绝经期后才发病,同时存在糖尿病或甲状腺功能减低也可使本病发病年龄提前。

2.黄色瘤

患Ⅲ型高脂蛋白血症的病人常出现多种皮肤黄色瘤,由于某些黄色瘤并不出现在其他类型的高脂蛋白血症,所以具有一定的临床诊断意义,其中最具有特征的是掌纹条状黄色瘤(xanthoma striata palmaris),即在手掌面皱褶处出现黄色的脂质沉着,未经治疗的Ⅲ型高脂蛋白血症患者约一半可见到这种黄色瘤,此外,还可见到其他类型的黄色瘤,例如,结节状或结节疹状黄色瘤,结节状黄色瘤常位于肘,膝和指关节处,不过这种黄色瘤并非Ⅲ型高脂蛋白血症所特有,黄斑瘤和肌腱黄色瘤有时也可见到,但肌腱黄色瘤在家族性高胆固醇血症时更为多见。

3.早发性动脉粥样硬化

早发性或加速性动脉粥样硬化见于1/3~1/2的Ⅲ型高脂蛋白血症患者,动脉粥样硬化病变发生在下肢周围血管与发生在冠状动脉一样常见,这种情况与家族性高胆固醇血症时血管受累的部位有明显的不同,后者的下肢血管受累明显少见,为什么在Ⅲ型高脂蛋白血症时易合并下肢血管动脉粥样硬化,其机制尚不十分清楚,在胆固醇喂饲动物模型中观察到,血浆中β-VLDL浓度显著升高时,合并的周围动脉粥样硬化较冠状动脉粥样硬化多见,提示Ⅲ型高脂蛋白血症患者易合并周围血管病变可能与其血浆β-VLDL浓度显著升高有关。

在一组Ⅲ型高脂蛋白血症病人数量较大的观察中,43%的病人合并有周围血管病变,约1/3的患者有确立性冠心病,男性患者血管受累出现症状时的年龄(平均为40岁)较女性患者的年龄(平均为50岁)早,一般认为,Ⅲ型高脂蛋白血症患者若血浆胆固醇水平明显升高,发生动脉粥样硬化的危险性是很高的。

新近有人对93例Ⅲ型高脂血症病人进行颈外动脉,冠状动脉和外周动脉的粥样硬化分析,以评价不同部位动脉粥样硬化的发生频率及其相互关系,发现有颈外动脉粥样硬化者占13%,有冠状动脉病变者占22%,而有外周动脉粥样硬化病变者占27%,但3个部位同时有病变者并不多见。

4.伴随疾病

某些系统疾病常与Ⅲ型高脂蛋白血症伴随存在,并可能加重Ⅲ型高脂蛋白血症,近1/2的Ⅲ型高脂蛋白血症患者有血浆尿酸水平升高,但多数患者并无症状,仅4%的患者在临床上发生痛风,Ⅲ型高脂蛋白血症者合并糖耐量异常亦多见,然而发生糖尿病者则为数不多,甲状腺功能减低症若与本症合并存在,会加重其血脂异常,相反,甲状腺功能亢进症则可减轻血脂异常甚至使高脂血症消失。

 

 

一对一极速问医生我要提问