得了遗传性肾炎有什么症状,应该怎么治疗和护理

遗传性肾炎
疾病常识
诊断方法
治疗方案
遗传性肾炎治疗
治疗概述

就诊科室:内科 肾内科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:2-4周

治愈率:60%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 10000元)


遗传性肾炎西医治疗

迄今,没有药物可以改善Alport综合征患者组织基膜中IV型胶原的损伤。对于Alport综合征出现终末期肾病患者,有效治疗措施之一是实施肾移植手术。

药物干预

近年来有报道环孢素和血管紧张素转化酶抑制剂对于减少Alport综合征患者尿蛋白、延缓肾脏病变发展至终末期肾病的进程方面均有积极的作用。醛固酮受体阻断剂及血管紧张素受体拮抗剂可以减少Alport综合征患者的尿蛋白。然而这些研究因缺少充分的循证医学证据,其疗效尚无定论。

肾脏替代治疗

对于Alport综合征进展至终末期肾病患者,可行透析或肾移植治疗。肾移植是该病有效的治疗措施,但国外报道约3~5%的接受肾移植的Alport综合征患者移植后体内对被移植肾的正常肾小球基膜产生抗体,进而发生抗肾小球基底膜肾炎,致使移植失败。此外,还有作者报道因移植后发生抗肾小球基膜肾炎、移植失败者再移植仍可再次发生抗肾小球基底膜肾炎。

关于Alport综合征肾移植供体选择多认为以选择活体肾移植为好,但若已发生移植肾后抗基底膜肾炎,在移植最后不用活体肾脏。有研究认为,杂合COL4A5基因女性携带者,临床表现没有蛋白尿、高血压、肾功能减退和耳聋,可以作为供肾者,但移植后发生肾功能不全的几率会高于移植健康供体的肾脏。

基因治疗

尽管近年来已确定了各种遗传型Alport综合征的突变基因,且对Alport综合征动物模型的基因治疗取得了一定的结果,但目前基因治疗仍存在一系列问题,如基因转染效率不高、靶基因的导入途径、导入时间时机的选择、体内生存时间、病毒等载体的安全性及靶基因导入后调控等问题都未能很好解决,因此Alport综合征的基因治疗用于临床尚需待以时日。

遗传性肾炎中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

以上提供资料及其内容仅供参考,详细需要咨询医生。

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