佩吉特病样网状细胞增生症
疾病介绍
疾病常识
佩吉特病样网状细胞增生症病因

发病原因:病因尚不明确。发病机制:发病机制还不清楚,本病罕见,国外报道20例,男性多见,国内刘季和等报告1例,老年女性,皮疹累及外阴及腋部,以后又见1例局限于下肢的... 详情>

佩吉特病样网状细胞增生症预防

佩吉特病样网状细胞增生症日常预防本病发病原因尚不明确,暂无特殊有效的预防措施。饮食应注意多服用清淡富于营养食物,多吃提高免疫力的食物,以提高机体抗病能力。 详情>

佩吉特病样网状细胞增生症并发症

本病的特点为损害持续时间长,罕见发展为系统性淋巴瘤。损害发展快,常侵犯淋巴结,其生物行为呈侵袭性。 详情>

并发疾病: 淋巴瘤

诊断方法
佩吉特病样网状细胞增生症症状

可分为2型,组织学上二者相同,但临床经过完全不同。1.Woringer-Kolopp型为局限性亚型,呈淡红到淡褐色单发性斑块,主要位于四肢,如多于1个损害,则损害有侵犯掌跖倾向,常... 详情>

常见症状: 结节

佩吉特病样网状细胞增生症检查

组织病理:两型均见大的非典型T细胞,呈高度亲表皮性浸润,单个或成巢状,类似Paget病,表皮内淋巴细胞中,可见多数非典型性核丝分裂。免疫组化:典型损害同典型MF,表现为... 详情>

常见检查: 免疫病理检查

佩吉特病样网状细胞增生症诊断鉴别

局限性亚型,应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别,播散性Paget样网状细胞增生症的斑块,类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节,由于临床上缺乏湿疹性损害,可排除MF。 详情>

治疗方案
佩吉特病样网状细胞增生症治疗

佩吉特病样网状细胞增生症西医治疗(一)治疗  局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。  (二)预后  局限型放射治疗后可长期缓... 详情>

佩吉特病样网状细胞增生症护理

佩吉特病样网状细胞增生症日常护理鼓励患者树立战胜疾病的信心,调动病人的主观积极性,保持乐观精神,避免紧张情绪。饮食应注意多服用清淡富于营养食物,注意膳食平衡。忌... 详情>

佩吉特病样网状细胞增生症饮食保健

佩吉特病样网状细胞增生症日常保健根据不同的症状,有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同的饮食标准。 详情>

佩吉特病样网状细胞增生症简介

佩吉特病样网状细胞增生症,又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。193... 详情>

佩吉特病样网状细胞增生症
常识

易感人群:男性多见

患病比例:0.00012%

传染方式:无传染性

常用检查: 免疫病理检查 更多>

症状表现: 结节 更多>

并发疾病: 淋巴瘤 更多>

治疗

就诊科室:内科 血液科

治疗方式: 药物治疗 康复治疗 更多>

治疗周期:30天

治愈率:20%

常用药品:

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——30000元)

温馨提示:早发现,早治疗。

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