得了多灶性运动神经病有什么症状,应该怎么治疗和护理

多灶性运动神经病
疾病介绍
疾病常识
多灶性运动神经病病因

(一)发病原因关于本病的病因所知甚少,目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关,已报道有3例患者在患空肠弯曲菌肠炎后出现MMN的临床表现和抗GM1抗体滴度升高,可能空肠弯曲菌的脂... 详情>

多灶性运动神经病预防

自身免疫性疾病尚无较好的预防办法,对临床治愈病人预防复发注意以下几点:1.加强营养,增强体质,防止感冒。2.练习正确的咳嗽,咳痰方法,防止肺部继发感染。 详情>

多灶性运动神经病并发症

病情可有反复,急性期有类似吉兰-巴雷综合征表现,但呼吸肌多不受累,常可因肌无力而使日常生活不能自理。 详情>

并发疾病: 重症肌无力

诊断方法
多灶性运动神经病症状

1.起病隐匿,少数病人可为急性或亚急性起病,好发年龄为20~50岁,男性多见,男女比例为4∶1。2.其中90%的患者以肢体远端起病,且主要累及上肢,早期以肌无力为主,双侧可不... 详情>

常见症状: 感觉障碍 肌性肌无力 传导阻滞 颈背部肌肉痉挛

多灶性运动神经病检查

1.血清学检查:血清CK轻度增高;20%~84%的患者血清抗神经节苷脂(GM1)抗体阳性,血清重金属(铅,汞,砷,铊等)浓度检测,有利于鉴别诊断。2.脑脊液检查:蛋白可有一过性轻度... 详情>

常见检查: 血清砷(As) 血清学反应 血清汞(Hg)

多灶性运动神经病诊断鉴别

依据本病主要临床特点,当患者表现为以周围神经分布的慢性进行性肌无力,肌萎缩,症状左右不对称,以肢体远端受累为主,没有或有很轻的感觉症状时,应想到MMN的可能,确诊必... 详情>

治疗方案
多灶性运动神经病治疗

多灶性运动神经病西医治疗MMN是一种可治疗的疾病。大剂量环磷酰胺冲击治疗,继之以维持量口服,85%的患者临床症状获得改善,血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗... 详情>

多灶性运动神经病护理

重症病人,生活不能自理,易产生焦虑,紧张等情绪,应进行适当心理疏导。 详情>

多灶性运动神经病饮食保健

根据不同的症状,有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同的饮食标准。 详情>

多灶性运动神经病简介

多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病,1985~19... 详情>

多灶性运动神经病
常识

易感人群:无特殊人群

患病比例:0.05%

传染方式:无传染性

常用检查: 血清砷(As) 更多>

症状表现: 感觉障碍 肌性肌无力 更多>

并发疾病: 重症肌无力 更多>

治疗

就诊科室:内科 神经内科

治疗方式: 药物治疗 康复治疗 更多>

治疗周期:1-3月

治愈率:75%

常用药品:

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——30000元)

温馨提示:饮食上应注意清淡,多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为佳。

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