(一)发病原因病因尚不明，尽管不少研究考虑其发病与病毒，免疫学和新生物有关，但迄今尚无令人信服的证据，长期以来不少学者怀疑病毒为潜在的病原因子，认为Langerhans细胞... 详情>
本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。 详情>
本病呈慢性经过，有自愈倾向，在罕见情况下，嗜酸性粒细胞肉芽肿可发展为Hand-Schüller-christian病。 详情>
并发疾病：
1.Letterer-Siwe病(LSD)为急性播散性朗格汉斯组织细胞增生症，损害广泛，多脏器受累，全身症状加重，婴儿期发病，1/3病例在出生后6个月内发病，2/3中的大多数亦在2岁内发病... 详情>
常见症状： 发绀 组织细胞增生 突眼症 肝肿大 自发性骨折
组织病理：Langerhans细胞比淋巴细胞大约4～5倍，胞核不规则，呈空泡状，核常呈肾形，有丰富淡嗜酸性胞浆，可有3种组织反应，即增生性，肉芽肿性和黄瘤性，3型组织反应之间... 详情>
常见检查： 皮损 干扰素 浆细胞
鉴别诊断1.以Letterer-Siwe病为代表的急性播散性朗格汉斯组织细胞增生症应与脂溢性皮炎，毛囊角化病，泛发性念珠菌病等鉴别，LS病在婴幼儿期发病，全身症状及系统症状明显，... 详情>
朗汉斯细胞的组织细胞增多症西医治疗治疗应根据患者年龄、疾病的范围和部位而定。 1、单系统受累者(皮肤或骨受累者) (1)儿童仅皮肤受累，皮损持久不消退者，可局部应... 详情>
日常护理1、营养合理：食物应当尽量做到多样化，粗细粮搭配均衡。多吃豆类，蘑菇类食物。2、营养丰富：多吃营养丰富，好吸收，好消化的食物，多吃高蛋白、多维生素、低动物... 详情>
根据不同的症状有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。 详情>
朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granu... 详情>
易感人群：无特殊人群
患病比例：本病罕见，发生率约为0.0001%--0.0002%
传染方式：无传染性
常用检查： 皮损 更多>
症状表现： 发绀 组织细胞增生 更多>
并发疾病： 更多>
就诊科室：内科 血液科
治疗方式： 手术治疗 药物治疗... 更多>
治疗周期：3个月
治愈率：40-60%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000 ——50000元）
温馨提示：本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。
