得了吞噬功能缺陷病有什么症状,应该怎么治疗和护理

吞噬功能缺陷病
疾病介绍
疾病常识
吞噬功能缺陷病病因

(一)发病原因吞噬细胞的功能不足的病因,多为遗传性疾病,如CGD主要是伴性型染色体遗传性疾病,但也可以常染色体隐性方式遗传,为此,女孩也可发病,因此患儿白细胞在实验室... 详情>

吞噬功能缺陷病预防

1.预防遗传性免疫缺陷免疫缺陷的遗传因素占很大比重,尤其以严重者为最,因此,对有免疫缺陷倾向者,如反复罹患多发性化脓症者,无明显传染因子的腹泻者,经常施用抗生素抗... 详情>

吞噬功能缺陷病并发症

1.慢性肉芽肿病可并发肝脾肿大,深部脓肿和肺炎,其他还有鼻炎,结膜炎,皮炎,肝脓肿等。2.Chédiak-Higashi综合征,可并发白化病(黑色素细胞),神经系统疾病(神经细... 详情>

并发疾病: 脾大

诊断方法
吞噬功能缺陷病症状

1.慢性肉芽肿病(chronicgranulomatousdisease,CGD),大多在幼年发病,常有显著的淋巴结肿大,肝脾肿大,深部脓肿和肺炎,致病菌多为过氧化物酶阴性者,如表皮葡萄球菌,金... 详情>

常见症状: 肉芽肿 淋巴结肿大 反复感染 肝脾肿大 脓肿

吞噬功能缺陷病检查

1.慢性肉芽肿病实验室检查白细胞计数因感染而可能增高,但可能由于NADP氧化酶活性缺乏而不能产生过氧化氢,超氧化物和其他活性氧,其他粒细胞蛋白可能也缺乏,粒细胞四唑氮... 详情>

常见检查: 免疫病理检查 中性炎症细胞吞噬试验 血常规

吞噬功能缺陷病诊断鉴别

诊断1.慢性肉芽肿病,根据临床表现和中性粒细胞杀菌功能低下可做出诊断。2.Chédiak-Higashi综合征依据临床表现和实验室检查可作诊断。鉴别诊断1.慢性肉芽肿病需与肝... 详情>

治疗方案
吞噬功能缺陷病治疗

吞噬功能缺陷病西医治疗(一)治疗1.慢性肉芽肿病,根据不同的致病菌给予积极的抗菌治疗。重组IFN-γ可促进细胞色素的转录,使细胞内超氧阴离子水平增加,初步结果有效。... 详情>

吞噬功能缺陷病护理

①、保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪,会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,所以需要保持愉快的心情。②、生活节制注意休息、劳逸结合,... 详情>

吞噬功能缺陷病饮食保健

具体饮食建议需要根据症状咨询医生,合理膳食,保证营养全面而均衡。饮食宜清淡,戒除烟酒,禁食辛辣刺激性食物。 详情>

吞噬功能缺陷病简介

吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征,吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高,常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能... 详情>

吞噬功能缺陷病
常识

易感人群:无特定人群

患病比例:0.00001%

传染方式:无传染性

常用检查: 免疫病理检查 更多>

症状表现: 肉芽肿 淋巴结肿大 更多>

并发疾病: 脾大 更多>

治疗

就诊科室:内科 风湿免疫科

治疗方式: 药物治疗 支持性治疗 更多>

治疗周期:10-30天

治愈率:1%

常用药品:

治疗费用:根据不同医院,病情不同,收费标准不一致,市三甲医院约(50000——100000元)

温馨提示:饮食宜清淡,戒除烟酒,禁食辛辣刺激性食物。

一对一极速问医生我要提问