发病原因：一般认为是由于胚胎期缺碘，甲状腺素不足造成中枢神经系统和骨骼系统不可逆性损害，一般认为本病纯属营养缺乏性疾病，机体对碘耐受性存在个体差异，是否有遗传性... 详情>
日常预防地克病的治疗效果不佳。地克病一旦形成，特别是两岁以后确诊者，中枢神经系统的发育障碍基本上是不可逆的。本病的关键并不在于治疗，而在于预防。地克病的消灭是可... 详情>
智力发育障碍，身材矮小，聋哑，语言障碍，可有神经肌肉运动障碍。 详情>
并发疾病： 智力低下
其主要临床表现为智力发育落后，聋哑，神经肌肉运动障碍，归纳为2种类型：1.神经型智力发育障碍，表情呆滞，按智力低下分类可有：(1)白痴：神经功能发育完全停滞于婴儿时期... 详情>
常见症状： 颅面骨畸形 语言发育迟缓 克汀病面容 步态不稳 缺碘
脐血T4降低，TSH增高，T3可增高，适用于黏液性水肿型。1.X线检查：股骨远端骨骺：胚胎平均38周时应出现，克汀病及早产儿可以不出现，骨盆股骨头骨骺：点彩样及畸形，多在生... 详情>
常见检查： 游离甲状腺素（FT4） 脑电图检查 尿碘
诊断地方性克汀病同样强调早期诊断，神经型者可缺乏临床典型的甲状腺功能减低症状，仅表现为神经功能异常，早期诊断手段主要有以下4项：诊断依据1.来自流行地区病人必来自缺... 详情>
小儿地方性克汀病西医治疗对地方性克汀病应早期诊治，治疗采取综合疗法，原则同散发性克汀病，有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素。1、治疗原则早期治疗，终身... 详情>
预防为主，应由政府大力推行碘化食盐消灭地方性甲状腺肿，地方性克汀病亦随之消灭，孕妇妊娠末3～4个月可加服碘化钾(1%溶液每天10～12滴)，或肌注碘油1次2ml，多吃含碘食物... 详情>
日常保健海产品，如海带、紫菜、鱼肝、海参、海蜇、蛏子、蛤等，甜薯、山药、大白菜、菠菜、鸡蛋等也含有碘，均可适量多吃一些。 详情>
地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果，临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.002%
传染方式：无传染性
常用检查： 游离甲状腺素（... 更多>
症状表现： 颅面骨畸形 语言发育迟缓 更多>
并发疾病： 智力低下 更多>
就诊科室：儿科 小儿内科
治疗方式： 对症治疗 药物治疗... 更多>
治疗周期：1-3个月
治愈率：70%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
温馨提示：对地方性克汀病应早期诊治，治疗采取综合疗法，原则同散发性克汀病，有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素。
