目前已证实HCM是一种常染色体显性遗传病，先证者的同胞50%受累，大约50%HCM是由7个编码收缩蛋白基因突变引起，其中肌球蛋白重链基因突变占30%～40%，虽然相同基因突变所致的... 详情>
重视做好遗传学咨询工作，其他措施有待病因学研究的进一步成果而定。肥厚型心肌病有家族遗传倾向，故有该病的家族史者应注意定期到医院检查。如出现气促、乏力、心前区疼痛... 详情>
常并发心力衰竭，心律失常，易发生猝死。 详情>
并发疾病： 心律失常 心力衰竭 猝死
儿童HCM多无明显症状，常因心脏杂音或家族中有HCM患者而首次就诊，临床表现具有多变性，并因发病年龄而不同，1岁以下婴儿较1岁以上儿童严重，60%婴儿HCM有左，右室流出道梗... 详情>
常见症状： 乏力 呼吸困难 猝死 心肌肥厚 心脏杂音
1.一般血液检查：主要是筛查可引起心肌肥厚的代谢性疾病，如检查空腹血糖，血中肉碱，乳酸盐，丙酮酸，氨基酸浓度等;检查尿中氨基酸，有机酸等成分及其含量。2.心内膜心肌活... 详情>
常见检查： 心电图 心血管疾病的超声诊断 心血管造影
诊断根据病史，家族史，临床表现及超声心动图检查，一般可以确诊。1.梗阻型HCM诊断HCM必须首先排除其他原因引起的心肌肥厚，如先心病，高血压，内分泌代谢病等，若存在胸痛... 详情>
小儿肥厚型心肌病西医治疗一、药物治疗应限制患者参加紧张或剧烈活动，避免运动后发生猝死。洋地黄、异丙肾上腺素、多巴胺等正性肌力药及强效利尿药应避免应用。正性肌力药... 详情>
一、要让孩子尽量的保持安静，保证充足的睡眠。稍大一些的孩子要保持规律的作息习惯，不要让其到处乱跑，也不要整体卧床休息，要适当的减轻患者的心理负担。二、生活护理建... 详情>
1.任何确诊的肥厚型心肌病患者，无论有无症状，均应避免剧烈运动。许多肥厚型心肌病患者的灾难性事件发生与剧烈运动有关。过重的体重会增加心脏的负担。养成良好的生活习性... 详情>
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大，HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopath... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.0001%-0.0002%
传染方式：无传染性
常用检查： 心电图 更多>
症状表现： 乏力 呼吸困难 更多>
并发疾病： 心律失常 心力衰竭 更多>
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式： 对症治疗 药物治疗... 更多>
治疗周期：终身治疗
治愈率：50%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致
温馨提示：任何确诊的肥厚型心肌病患者，无论有无症状，均应避免剧烈运动。
