(一)发病原因遗传性痉挛性截瘫病因不明，多数呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性遗传及X染色体连锁遗传。(二)发病机制发病机制至今仍不清楚，有人认为是基因遗传，与酶... 详情>
一般预防对本病的预防，重点应积极做好遗传咨询及产前诊断。 详情>
可伴有视神经萎缩，视网膜色素变性，小脑性共济失调，智力低下，肌萎缩等，可发生弓形足,深感觉障碍和括约肌障碍，运动障碍易发生摔伤。 详情>
并发疾病： 视神经萎缩 视网膜色素变性 共济失调 智力低下
HSP可见于任何年龄，但多见于儿童或青春期，男性较女性多见，常有阳性家族史，主要表现缓慢起病，逐渐进展的双下肢痉挛性截瘫，首发症状多是走路不便，双下肢僵硬，跑步易跌... 详情>
常见症状： 下肢呈剪刀步态 易跌倒 关节僵硬 无力 感觉障碍
一般实验室检查正常。约2/3患者体感诱发电位(SSEP)异常，1/2患者脑干诱发电位(BAEP)异常，脑和脊髓CT和(或)MRI正常或小脑萎缩。 详情>
常见检查： 颅脑CT检查 脑诱发电位 血常规
诊断的依据如下：①发病年龄多在10～35岁，可有家族史。②缓慢进行的双下肢痉挛性瘫痪及无力。③可伴有视神经萎缩，视网膜色素变性，小脑性共济失调，智力低下，肌萎缩等，... 详情>
小儿遗传性痉挛性截瘫西医治疗1.治疗： 本病目前无特效治疗方法。根据病情可对患者进行跟腱延长或内收肌松解术，虽然病情仍在进展，但手术治疗后可以延缓病程进展数年。... 详情>
一般护理本病是一种遗传病，没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查和产前诊断，减少疾病患儿出生的几率。 详情>
日常保健以高蛋白、高维生素食物为主 详情>
遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia)又称家族性痉挛性截瘫(familial spastic paraplegia，FSP)，是以慢性... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.005%
传染方式：无传染性
常用检查： 颅脑CT检查 更多>
症状表现： 下肢呈剪刀步态 易跌倒 更多>
并发疾病： 视神经萎缩 视网膜色素变性 更多>
就诊科室：儿科 小儿外科
治疗方式： 手术治疗 康复治疗... 更多>
治疗周期：3个月
治愈率：40%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 9000元）
温馨提示：本病预后与发病早晚和分型有关。早发病组(3～5岁发病)为单纯型HSP，病情进展缓慢，多在起病约30年后才不能行走，一般不危及生命。晚发病组(30岁后发病)病情进展较快。
