病因及发病机制：病因和发病机制不清，5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病，近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物歧化酶的基因异常，... 详情>
由于本病病因不明，尚无特殊的预防措施。凡对引发本病之有关因素诸如重金属接触者，应定期作健康检查，尤其注意肌力的改变，以便及早发现，予以早期治疗。平时则应注意体质... 详情>
本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异，肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢... 详情>
并发疾病： 肌萎缩侧索硬化症
根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下：1、肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见，发病年龄在40-50岁，男性多于女性，起病方式隐... 详情>
常见症状： 呛咳 吞咽困难 腱反射亢进 肌肉萎缩 瘫痪
1、脑脊液检查基本正常。2、肌电图检查可见自发电位，神经传导速正常。3、肌肉活检可见神经源性肌萎缩。4、头，颈MRI可正常。 详情>
常见检查： 颅脑MRI检查 脑脊液蛋白 肌电图
1、颈椎病：上肢或肩部疼痛，且呈阶节段性感觉障碍，无延髓麻痹表现，影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴别。2、脊髓空洞症：本病的特征是节段性，分离性痛温觉... 详情>
运动神经元疾病西医治疗尚无特效治疗，针灸，中药均可运用，有一定疗效，近年来适用于临床的有：1、力如大，50mg，每12小时口服1次。2、拉莫三嗪，每天25mg开始，逐步增至1... 详情>
1、保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪，会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，所以需要保持愉快的心情。2、生活节制注意休息、劳逸结合，生... 详情>
在日常生活饮食中要保证充足的维生素与蛋白的摄入，清淡避免油腻，慎吃寒凉刺激之物，多食温补平缓之品，以达到补益之功，进而增强机体正气。此外，运动神经元病饮食要有节... 详情>
运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征。发病率约为... 详情>
易感人群：无特发人群
患病比例：0.02%
传染方式：无传染性
常用检查： 颅脑MRI检查 更多>
症状表现： 呛咳 吞咽困难 更多>
并发疾病： 肌萎缩侧索硬化症 更多>
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式： 药物治疗 康复治疗 更多>
治疗周期：5年
治愈率：预后与不同年龄和疾病类型有关，总体预后差
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（30000——50000元）
温馨提示：早发现，早诊断，早治疗。
