(一)发病原因LCH的病因及发病机制至今尚不明了，可能的病因学包括感染，免疫功能紊乱和肿瘤等学说，一般认为，LCH无遗传倾向，目前多认为本病是一种免疫性疾病，关于LCH病变... 详情>
病因和机理尚未明确，重点积极防治感染性疾病。1、避免接触有害因素避免接触有害化学物质尤其是药物，注意合理用药，接触毒物或放射性物质时，应加强各种防护措施。2、大力... 详情>
湿疹样，皮脂溢出样皮疹,可留有白斑或色素沉着;肺部广泛浸润，常并发呼吸道感染，极易发生肺炎，并发气胸和皮下气肿，呼吸衰竭是致死的主要原因;骨骼病变可出现病理性骨折，... 详情>
并发疾病： 呼吸衰竭 尿崩症 上腔静脉综合征
临床表现差异大，可呈局灶性或全身性变化，起病可急可缓，病程可短至数周或长达数年，各亚型有相对特殊的临床表现，但可出现过度型或重叠性表现。1.勒-雷综合征(急性婴儿型... 详情>
常见症状： 斑丘疹 组织细胞增生 发绀 腹泻 气喘
1.血象多无特征性改变，一般以正细胞正色素性贫血为多见，重症者可有血小板减少或白细胞减少。2.骨髓检查LCH患者骨髓增生程度多正常，少数可有增生减低，骨髓内很少发现pLC... 详情>
常见检查： 肾功能检查 染色体 血常规
诊断需临床，放射线及病理三方面配合诊断，发热，贫血，肝脾肿大，耳流脓伴典型皮疹时，要考虑郎格罕细胞性组织细胞增生症Ⅰ型，突眼，尿崩症，颅骨缺损是Ⅱ型综合征典型表... 详情>
小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症西医治疗根据病变广泛程度、病情进展速度和发病时的年龄，采取不同的方法。1、局限病灶手术治疗病变局限的骨嗜酸性肉芽肿应采取手术刮除或切... 详情>
一般护理1、保持气道通畅。2、饮食要给予高热量、高蛋白、富有营养、易消化的食物，以补充由于机体代谢亢进所消耗的热量。3、合理休息，病人可进行一般活动，但休息时可使基... 详情>
日常保健多补充一下体内缺乏的维生素营养物质。 详情>
郎格罕细胞性组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis，LCH)为组织细胞增生症Ⅰ型。郎格罕细胞组织细胞增生症是一种单克隆起源的树突状细胞增生... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.0001%
传染方式：无传染性
常用检查： 肾功能检查 更多>
症状表现： 斑丘疹 组织细胞增生 更多>
并发疾病： 呼吸衰竭 尿崩症 更多>
就诊科室：儿科 小儿内科
治疗方式： 药物治疗 放射治疗... 更多>
治疗周期：3-6个月
治愈率：50%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
温馨提示：预后决定于发病年龄，受累器官的数目和有无脏器功能衰竭，受累器官少的，即使年龄较小亦有自然痊愈的可能。
