(一)发病原因先天性桡骨缺如的真正原因仍不清楚，根据Gegenbauer理论，上肢由一个主干和四个副射线组成，桡骨，舟状骨，大多角骨，第1掌骨及拇指两节指骨组成第1副射线，当... 详情>
本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键，同时应注意鉴别是单纯的桡骨缺如，还是由于其它先天性畸形引起的桡骨缺如，以便进行对因治疗，及早让患... 详情>
本症常与其它先天性畸形并存，如：脑积水，兔唇，腭裂，肋骨畸形，肺发育不全或萎缩，疝气，脊柱侧凸或后凸，半椎体，肛门闭锁，马蹄足，Fanconi综合征合并严重贫血等。 详情>
并发疾病： 脑积水 腭裂 疝气 脊柱侧凸 肛门闭锁
1、本畸形可分为三型，A型为桡骨发育不良，桡骨远端生长部位缺如，骨骺骨化延迟，桡骨远端短，格骨茎突与尺骨茎突同一水平，桡骨近端骨骺与肘关节关系正常，桡骨短缩较轻，... 详情>
常见症状： 桡骨头发育不良 腕关节桡侧部位的疼痛 曲棍球棒手 关节挛缩
(1)超声检查：先天性桡骨缺如的病变发生在桡骨远端，支配手腕部的肌肉也随之发生挛缩变形，造成前臂缩短，尺骨向桡骨弯曲，腕关节和手桡偏变形，有学者称其为“畸形手... 详情>
常见检查： 骨与关节MRI检查 骨关节及软组织CT检查 四肢的骨和关节平片
根据临床表现与X线检查不难诊断。本病需同一些综合征涉及先天性桡骨纵向缺如的疾病进行鉴别：①桡骨缺如-血小板减少综合征，属常染色体隐性遗传性疾病；②心血管-肢体综合征... 详情>
先天性桡骨缺如西医治疗1、一般原则防止软组织挛缩，防止畸形发展是本病治疗的目的。一旦发现新生儿有此畸形，治疗应尽早进行。先行纵向牵引，使手的纵轴与前臂成一直线，之... 详情>
1.全身支持疗法，加强营养，提高身体抵抗力。补充电解质，使电解质失衡等得以改善。2.加强矫正康复锻炼。 详情>
以高蛋白、高维生素食物为主，避免吃油炸、油腻的食物。如油条、奶油、黄油等。 详情>
先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2，在新生儿期就可发... 详情>
易感人群：幼儿
患病比例：0.005%
传染方式：无传染性
常用检查： 骨与关节MRI检查 更多>
症状表现： 桡骨头发育不良 腕关节桡侧部位的疼痛 更多>
并发疾病： 脑积水 腭裂 更多>
就诊科室：外科 骨外科
治疗方式： 支持性治疗 康复治疗 更多>
治疗周期：2-4个月
治愈率：30%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——30000元）
温馨提示：本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键，同时应注意鉴别是单纯的桡骨缺如，还是由于其它先天性畸形引起的桡骨缺如，以便进行对因治疗，及早让患儿恢复健康。
