(一)发病原因病因尚不明,尽管不少研究考虑其发病与病毒,免疫学和新生物有关,但迄今尚无令人信服的证据,长期以来不少学者怀疑病毒为潜在的病原因子,认为Langerhans细胞... 详情>
本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。 详情>
本病呈慢性经过,有自愈倾向,在罕见情况下,嗜酸性粒细胞肉芽肿可发展为Hand-Schüller-christian病。 详情>
并发疾病:
1.Letterer-Siwe病(LSD)为急性播散性朗格汉斯组织细胞增生症,损害广泛,多脏器受累,全身症状加重,婴儿期发病,1/3病例在出生后6个月内发病,2/3中的大多数亦在2岁内发病... 详情>
常见症状: 发绀 组织细胞增生 突眼症 肝肿大 自发性骨折
组织病理:Langerhans细胞比淋巴细胞大约4~5倍,胞核不规则,呈空泡状,核常呈肾形,有丰富淡嗜酸性胞浆,可有3种组织反应,即增生性,肉芽肿性和黄瘤性,3型组织反应之间... 详情>
常见检查: 皮损 干扰素 浆细胞
鉴别诊断1.以Letterer-Siwe病为代表的急性播散性朗格汉斯组织细胞增生症应与脂溢性皮炎,毛囊角化病,泛发性念珠菌病等鉴别,LS病在婴幼儿期发病,全身症状及系统症状明显,... 详情>
朗汉斯细胞的组织细胞增多症西医治疗治疗应根据患者年龄、疾病的范围和部位而定。 1、单系统受累者(皮肤或骨受累者) (1)儿童仅皮肤受累,皮损持久不消退者,可局部应... 详情>
日常护理1、营养合理:食物应当尽量做到多样化,粗细粮搭配均衡。多吃豆类,蘑菇类食物。2、营养丰富:多吃营养丰富,好吸收,好消化的食物,多吃高蛋白、多维生素、低动物... 详情>
根据不同的症状有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同的饮食标准。 详情>
朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granu... 详情>
易感人群:无特殊人群
患病比例:本病罕见,发生率约为0.0001%--0.0002%
传染方式:无传染性
常用检查: 皮损 更多>
症状表现: 发绀 组织细胞增生 更多>
并发疾病: 更多>
就诊科室:内科 血液科
治疗方式: 手术治疗 药物治疗... 更多>
治疗周期:3个月
治愈率:40-60%
常用药品:
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000 ——50000元)
温馨提示:本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。