得了α-贮存池病有什么症状,应该怎么治疗和护理

α-贮存池病
疾病介绍
疾病常识
α-贮存池病病因

发病原因:为常染色体显性遗传,血小板α颗粒内容物如PF4,β-TG,纤维蛋白原,凝血酶敏感蛋白,vWF,纤维连接蛋白等减少,血浆中血小板特异蛋白如β-TG和PF4浓... 详情>

α-贮存池病预防

α-贮存池病日常预防预防:  建立遗传咨询严格婚前检查,加强产前诊断,减少患儿的出生。DDAVP对部分患者可缩短出血时间,增强止血功能。严重出血患者输注血小板有效... 详情>

α-贮存池病并发症

本病由于血小板是减少的,可因血小板减少造成凝血功能障碍,病人可有皮肤黏膜紫癜等并发症出现。对于严重病人可有呕血、便血,可造成消化道的大出血导致贫血甚至急性的失血... 详情>

并发疾病: 便血 昏迷

诊断方法
α-贮存池病症状

主要表现为出血,但一般症状较轻。 详情>

常见症状: 血小板减少 刷牙出血 鼻出血 骨髓巨核细胞成熟障碍

α-贮存池病检查

1.血小板轻度至中度减少,大小不一,平均直径略有增加,在多嗜性染色的血涂片中呈灰色的鬼影样,卵圆形。2.出血时间延长。3.骨髓象:网状蛋白纤维化。4.血浆PF4及β-TG... 详情>

常见检查: 出血时间 血液检查 涂片

α-贮存池病诊断鉴别

根据临床表现,实验室检查确诊。本病应与Quebec血小板病鉴别,后者是新近发现的一种遗传性血小板功能缺陷性疾病,两者均有多种血小板糖蛋白异常和血小板减少,但Quebec血小... 详情>

治疗方案
α-贮存池病治疗

α-贮存池病西医治疗αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒,但以前者为主。有的患者可有血小板P选择素减少,α2-肾上腺素受体减少和... 详情>

α-贮存池病护理

α-贮存池病日常护理要严格婚前检查,加强产前诊断,减少患儿的出生。 详情>

α-贮存池病饮食保健

α-贮存池病日常保健α-贮存池病饮食保健应注意因为患者主要表现为出血,所以在饮食保健方面要注意加强营养,饮食要丰富营养均衡。特别注意摄入富含蛋白质、维生... 详情>

α-贮存池病简介

α-贮存池病(α-storage pool disease,α-SPD)自幼即有轻度出血,出血时间延长,血小板减少,血小板、巨核细胞形态异... 详情>

α-贮存池病
常识

易感人群:无特殊人群

患病比例:0.0001%

传染方式:无传染性

常用检查: 出血时间 更多>

症状表现: 血小板减少 刷牙出血 更多>

并发疾病: 便血 昏迷 更多>

治疗

就诊科室:内科 血液科

治疗方式: 药物治疗 支持性治疗 更多>

治疗周期:终身治疗

治愈率:30-50%

常用药品:

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——20000元)

温馨提示:

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