病因：唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体，易位及嵌合3种类型，母龄高，卵子老化是发生不分离的重要原因。(二)发病机制三体型可起自父母生... 详情>
目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防：1、遗传咨询孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进... 详情>
常伴有先天性心脏病;因免疫功能低下，易患各种感染;白血病的发生率比一般增高10～30倍;男性常为隐睾;尚可见伴发斜视，眼震，气管食管瘘，脐疝，十二指肠闭锁，甲状腺病等，... 详情>
并发疾病： 先天性心脏病
患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商约25～50，动作发育和性发育都延迟，患儿眼距宽，鼻根低平，眼裂小... 详情>
常见症状： 痴呆 颈短 智能障碍 流涎 囟门闭合晚
1.外周血细胞染色体核型分析按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为3型：(1)标准型：患儿体细胞染色体为47条，有一个额外的21号染色体，核型为47，XX(或XY)，+21，此型占全... 详情>
常见检查： 人绒毛膜促性腺激素（HCG） 唐氏症筛检 羊水细胞培养染色体检查
诊断该病的特殊面容，手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室... 详情>
小儿唐氏综合征西医治疗目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染，如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患... 详情>
日常护理重视围产期保健，加强产前诊断，减少疾病患儿出生的几率。孕妇在怀孕期间，注意营养，避免接触化学性、物理性等可导致胎儿基因改变的药物、射线等。 详情>
日常保健小儿唐氏综合征饮食适当增添少量瘦肉等富含蛋白质的食物。菜肴要避免过咸，尽量以蒸煮为主，不要油炸煎烩。避免暴饮、暴食，高脂肪，辛辣刺激的饮食。饮食要注重清... 详情>
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.0001%
传染方式：无传染性
常用检查： 人绒毛膜促性腺... 更多>
症状表现： 痴呆 颈短 更多>
并发疾病： 先天性心脏病 更多>
就诊科室：内科 遗传病科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗... 更多>
治疗周期：终身间歇性对症治疗
治愈率：无法治愈
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（50000——100000元）
温馨提示：目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染，如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。
