本病原因不明,但有免疫学表现,如血清IgG,IgA,IgE增加;抗IgG抗体(RF)见于45%的病人,因而认为本病可能是自身免疫性疾病,并发现血清免疫复合物增加,这种免疫复合物可能是葡萄膜炎,角膜周边部浸润的发病机制,免疫复合物可以激活补体而引起炎症。
本病皮肤特点是表皮增厚,棘层肥厚(acanthosis),皮肤乳头伸长,这可能增加表皮有丝分裂活动和角化过速而减少表皮粒层,炎症表现为浅层,真皮单核细胞浸润,也可见表皮中性粒细胞浸润。
本病患者HLA-B27和B17增加3~4倍以及HLA-DRW4升高。