得了肺嗜酸细胞组织细胞增生症有什么症状,应该怎么治疗和护理

肺嗜酸细胞组织细胞增生症
疾病常识
诊断方法
治疗方案
肺嗜酸细胞组织细胞增生症病因

发病原因:

病因不明的过敏反应性疾病,亦可能为病毒感染性疾病。

发病机制:

LCH发病机制不清,然而几乎均有吸烟史这一事实提示吸烟可能为病因,本病发病机制的一个假说(铃蟾肽假说)认为,铃蟾肽样肽产生增加发挥重要作用,铃蟾肽是由神经内分泌细胞产生的一种神经肽,吸烟者肺脏中这种细胞增加,铃蟾肽样肽能趋化单核细胞,促进上皮和成纤维细胞有丝分裂,以及刺激细胞因子产生,因此这几种显著特征支持有关这些肽类在LCH的炎症和纤维化中发挥作用这一假说,烟草糖蛋白和其他调节糖肽(如粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF)可能在LCH发病机制中发挥潜在的重要作用。

最近的有关研究集中在白细胞游走的调节上。

研究表明LCH发病机制包括调节白细胞和内皮细胞相互作用的黏附分子表达的改变,对中性粒细胞发挥重要作用,由内皮细胞表达的黏附分子为细胞间黏附分子-1(ICAM-1),LCH病人的肺活检标本中可见到Langerhans细胞表达ICAM-1,有趣的是其他白细胞黏附分子,如β1,β2整合素也有表达,这些改变的意义以及与LCH的相关性尚有待进一步阐述。

另外,曾有研究提示病毒感染可作为全身性LCH的潜在病因,然而没有可信服的资料提示病毒感染在LCH中发挥作用。

在肺LCH也观察到免疫功能异常,表现为BALF中IgG非特异增高,出现循环和组织亲和性免疫复合物,以及T细胞功能异常,可能在本病的病理生理中有重要意义,然而这些改变也可能只代表了全身性免疫效应细胞激活。

本病虽然不是单克隆疾病,但其常与淋巴瘤相伴提示其与恶性肿瘤的某种关系,目前,有理由认为肺HX可能是一种癌前病变(图1)。

LCH早期炎症性病变以细支气管为中心,含嗜酸细胞,淋巴细胞和中性粒细胞,其实LCH不属于肉芽肿性疾病,而且病变又缺乏嗜酸细胞,所以曾用的旧名“嗜酸细胞肉芽肿”是不合适的,病变常累及肺小动脉和小静脉,所以常描述为“沿支气管血管分布",LCH血管受累常见,但直到最近才得以定量评估,Travis注意到80%的活检标本上有血管受累,还常见假脱屑性间质性肺炎(肺实质内在Langerhans细胞间充满肺泡巨噬细胞)和呼吸性(吸烟者)细支气管炎(细支气管腔及周围气腔充满含色素的巨噬细胞);除此之外,发现腔内纤维化常见(80%),以壁性整合,肺泡闭塞和腔内生芽为特点,其中59%为轻度,20%为中度,仅9%为重度,这些所见支持关于腔内纤维化是肺泡塌陷机制,并进展至肺纤维化以及肺重建的假说。

间质纤维化和小囊肿形成以中,上野占优势,发生在病变进展期;而且中,上野分布与IPF不同,后者病变多见于下野,病变进一步发展可广泛累及支气管血管周围的肺实质并产生所谓“星状病变”,为本病的特征性改变。

较陈旧病变细胞成分相对少,产生弥漫性间质性病理改变,很难与其他终末期肺纤维化区别,囊肿形成的机制尚不清楚,可能是由于陈旧的星状病变中心坏死所致;也可能是由于进展期支气管血管病变远端相对无血管区域的继发性炎症性病灶而致;最后这些囊肿形成在一定程度上与由星状病变而导致的近端气道阻塞有关。

LCH病理细胞类型是Langerhans细胞,由单核-巨噬细胞系分化而来,Langerhans细胞正常情况下可见于皮肤,网状内皮系统,肺脏和胸膜,其胞浆染色淡,核仁大,电子显微镜可见典型的五层体胞浆包涵体或Birbeck颗粒(X小体),虽然这种细胞也可见于健康吸烟者及其他肺病变(如IPF)或正常肺脏,但它的确是LCH的特点,表现为Langerhans细胞成群出现而且数量上明显超过其他肺病变,但尚未建立起来LCH诊断的定量规范。

一对一极速问医生我要提问