(一)发病原因
病因虽不明了，根据多数病例分析，似与感染或接触毒性物质有关，但未发现病原体。
(二)发病机制
体液免疫正常或增强，IgM，IgA及IgG多增高，在急性期肉芽肿周围和内部主要为T辅助淋巴细胞浸润，病灶消退后，T淋巴细胞减少，但存留的淋巴细胞主要是T抑制细胞。
病理特征是没有干酪坏死的慢性肉芽肿炎症，任何器官皆可被侵犯，但以肺部病变最多见，在两肺皆可见多数粟粒大小的肉芽肿，从数毫米至1～2cm，很似结核性肉芽肿，病灶中央可见呈放射状排列的上皮样细胞，巨噬细胞和多核巨细胞(Langerhans巨细胞)，周边为单核细胞，淋巴细胞和成纤维细胞浸润，肉芽肿内的淋巴细胞和巨噬细胞可释放各种介质如IL-1，IL-2，干扰素及其他细胞因子，以维持此肉芽肿，在病变活动期，肉芽肿中及周围的淋巴细胞多为辅助性T(CD4+ )，病变消退后可恢复为正常组织，但约有20%在肉芽肿周围发生纤维化，肺部病变在肺实质的周缘部分可见细小囊肿，本病肉芽肿中的巨噬细胞可产生1,25-(OH)2-D3，此类具有维生素D2活性的物质一般由肾脏产生，由于过量活性维生素D的产生，本病可见高钙血症和高钙尿症。
