诊断标准
本病一般双眼发病，一眼患病，第二眼具有发生本病的高度危险性，对单侧本病患者进行色调分辨力，黄斑阈值，暗适应检查及Amsler表中心视野检查，4项检查结果均反映当单侧本病对侧眼视力≥1.0时，已有视功能异常，表现为色调分辨力及视网膜光敏感度的降低，暗适应功能及Amsler表中心视野的异常，Eisner发现晚期本病第二眼视力正常，无黄斑病变，但有蓝锥细胞敏感性降低和色觉改变，中心凹视锥细胞视色素密度比正常眼减少，因而对另一眼有晚期本病的早期本病患者，尤其另一眼有大量的融合性玻璃膜疣，要注意早期检查和早期诊断。
鉴别诊断
干性AMD应与Stargardt病和中心性晕轮状视网膜脉络膜萎缩等疾病相鉴别，Stargardt病多发生于青少年期，发病年龄多在10多岁左右，自幼即有视力进行性减退，眼底表现为后极部有椭圆形的视网膜脉络膜萎缩病灶，不少病人同时伴有视网膜黄白色斑点;中心性晕轮状视网膜脉络膜萎缩发病年龄多数也在10多岁，视力障碍由来已久，眼底检查常伴有视盘周围的脉络膜萎缩，干性AMD病人以往视力一直正常，视力减退多在年老以后，发病时间与病程迥然相异。
湿性AMD应与中心性渗出性脉络膜视网膜炎，高度近视眼的黄斑退变引起的CNV，眼底血管样条纹，脉络膜黑色素瘤等疾病相鉴别，中心性渗出性脉络膜视网膜炎多发生于年轻女性，单眼发病，病变范围很小，通常为1/3～1/2视盘直径大小;高度近视患者有高度近视的历史，眼底检查可见豹纹状眼底，巩膜后葡萄肿以及漆纹样裂纹;眼底血管样条纹可见视盘周围有棕黑色的向四周发出的放射状的条纹，其中走向眼底后极部的条纹可发生CNV，眼底荧光素血管造影可以见到非常醒目的血管样条纹;脉络膜黑色素瘤眼底荧光素血管造影表现为造影早期为遮蔽荧光，但造影后期可见病变边缘有多数细小的强荧光小点，以后有荧光素渗漏，有时可以见到肿瘤内的血管与视网膜血管同时显影，形成双循环现象，眼部超声检查也可协助诊断，仔细分析，结合眼底荧光素血管造影，超声波检查等手段当可鉴别上述疾病。
