得了遗传性椭圆形红细胞增多症有什么症状,应该怎么治疗和护理

遗传性椭圆形红细胞增多症
疾病常识
诊断方法
治疗方案
遗传性椭圆形红细胞增多症诊断鉴别

诊断

依据临床表现,红细胞形态和家族调查,绝大多数HE可得到明确诊断,HE外周血椭圆形红细胞数量绝大多数均大于25%,一般可达60%~90%,棒状细胞可超过10%,椭圆形红细胞也可见于部分正常人,但其数量很少超过15%,一般少于5%,且棒状细胞罕见。

鉴别诊断

椭圆形红细胞也可见于其他血液系统疾病如:铁缺乏,骨髓纤维化骨髓病性贫血骨髓增生异常综合征,巨幼细胞贫血,地中海贫血丙酮酸激酶缺乏症等,但上述疾病除椭圆形红细胞外,多有其他特殊的异形细胞和临床征象,不能依据椭圆形红细胞的数量鉴别HE与上述疾病,最可靠的依据是家族调查。

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